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sont constitués les faisceaux destinés aux cotylédons, non 

 pas en totalité, mais en ce qui concerne les éléments em- 

 pruntés au système conducteur de la racine. 



A ce stade, la moelle communique par de larges rayons 

 médullaires avec le parenchyme conjonclif externe, mais, 

 pas plus à ce niveau qu'aux niveaux inférieurs, le liber 

 externe n'envoie aucun élément vers le centre du cylindre 

 parées espaces de communication. Ici, en efï'et, comme dans 

 les Solanées, le liber interne se développe tout entier dans la 

 moelle et par le même procédé. 11 est déjà très développé à 

 quelques millimètres au-dessous de l'insertion des cotylé- 

 dons, et il se compose de plusieurs groupes disposés de façon 

 assez irrégulière, les uns avoisinant les éléments ligneux, les 

 autres placés plus profondément dans la moelle. 



J'ai représenté dans la ligure 8 une portion du cylindre 

 central de l'axe hypocotylé prise dans l'une des sections 

 faites au voisinage de l'insertion des cotylédons : on voit que 

 dans cette préparation le liber interne est situé en grande 

 partie assez profondément dans la moelle. 



La structure de la tige ne s'observe qu'au-dessus des coty- 

 lédons et les faisceaux cotylédonnaires, à partir de ce ni- 

 veau, s'incurvent vers l'écorce pour entrer, dans ces organes, 

 à peu près dans le même état. 



GESTRINÉES. 



J'ai étudié le passage de la racine à l'axe hypocotylé dans 

 Cestrum Parqui. 



La racine de cette plante appartient au type deux. 



Les faisceaux ligneux forment une seule série sans inter- 

 position de moelle et allant d'un côté de la couche rhizogène 

 au côté opposé. 



Les groupes libériens sont peu nombreux et relativement 

 peu développés, accolés au bord interne de la couche rhi- 

 zogène. y'---^ . i-'. :■ 



Vers le milieu de l'axe hypocotylé, on observe que les élé- 

 ments conducteurs ligneux forment deux arcs opposés, acco- 



