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flacon, en tube ou en éprouvette, c'est une culture sacrifiée. 



Si l'on veut suivre pas à pas le développement et surtout la 

 formation première du thalle ainsi que sa différenciation, il 

 est nécessaire de faire des cultures en cellules. 



Ces cellules sont stérilisées à 115 degrés, reçoivent ensuite 

 une goutte d'eau bouillante et sont recouvertes d'une lamelle 

 à la face inférieure de laquelle on a effectué le semis. La 

 lamelle est fixée par tous ses bords à la partie supérieure 

 rodée de la cellule, puis fixée au moyen de baume de Canada 

 ou mieux de vaseline. La culture se développe sur la face 

 inférieure de la lamelle et on peut la suivre au microscope. 



Dans ces cultures cellulaires plus encore que dans les cul- 

 tures précédentes, le renouvellement de l'air est une condi- 



FlG. 5. — Disposition pour la culture en cellules. — C, culture; r, (iibc de verre; /, lubc 

 de caoutchouc fermé par un bouchon b. 



tion favorable au développement. Si l'air n'est pas renouvelé, 

 il est bien difficile que la culture soit dans des conditions qui 

 favorisent à la fois le développement de l'Algue et la germina- 

 tion des spores ou du moins le développement des filaments 

 issus de cette germination. 



On peut laisser l'air se renouveler naturellement en adaptant 

 un tube tel que v (fîg. 5) à l'un des côtés de la cellule, ce tube 

 étant rempli de coton stérilisé ; mais il est de beaucoup préfé- 

 rable d'employer des cellules ayant deux tubes tels que v 

 opposés l'un à l'autre, prolongés par des tubes de caoutchouc 

 {t, fig. 5) qui peuvent être bouchés hermétiquement par des 

 fragments d'agitateur ou par des bouchons b, toujours préala- 

 blement flambés avant chaque bouchage. 



On peut renouveler l'air de temps à autre en faisant passer 

 un courant d'air à travers la cellule, mais il vaut mieux que le 



