436 PII. VAH TIEGSIBîM ET li. »®IILÏÏ©T. 



l'écorce de la tige refoule au dehors le mamelon radical en 

 allongeant d'autant l'amorce péricyclique qui le relie au fais- 

 ceau, ce mamelon s'agrandit en cloisonnant ses trois régions 

 suivant le mode bien connu. 



A la sortie, l'épiderme de la racine, revêtu par la poche qui 

 s'est dissociée sur les flancs autour de l'épistèle, et dont le bord 

 est détaché de l'écorce, a pris quatre cloisons tangentielles et 

 est devenu quintuple au sommet. Son écorce, terminée par 

 une seule initiale, a pris neuf assises sur les côtés; elle 

 s'amincit ensuite en se prolongeant dans l'épistèle ; ici le rac- 

 cord de l'endoderme de la racine avec celui du faisceau se fait 

 non seulement à travers l'épistèle, mais encore le long de 

 l'amorce transversale qui résulte de l'épaississement ultérieur 

 de l'écorce de la tige. 



Le Nymphœa riibra forme ses racines latérales de la même 

 manière, avec poche endodermique simple , avec épidémie 

 terminal, bientôt séparé de l'écorce et incrusté dans la poche, 

 enfin avec amorce intracorticale très développée (fig. 432 et 

 433). Ici, au moment de la sortie, l'épiderme n'est cloisonné 

 tangentiellement qu'une seule fois, tandis que l'écorce, ter- 

 minée par une initiale, a pris cinq assises latéralement. 



Après la sortie, quand le bonnet de poche est détaché, l'épi- 

 derme s'exfolie, comme on sait, tout entier pour former la 

 calyptre, et c'est l'assise corticale externe, découpée la pre- 

 mière dans les initiales, qui devient l'assise pilifère, tandis 

 que la seconde assise prend des cloisons tangentielles centri- 

 fuges et produit la zone corticale externe. Au sommet de la 

 racine développée du Nymphœa rosea (fig. 434), par exemple, 

 le cloisonnement tangentiel des initiales de l'écorce est extrê- 

 mement rapide et l'écorce prend de très bonne heure son 

 diamètre définitif et ses lacunes aérifères. Il en résulte que les 

 surfaces de séparation de l'écorce avec l'épiderme et avec le 

 cylindre central sont planes ; le long de ces surfaces planes, 

 les cellules des trois régions sont enchevêtrées (fig. 434), et 

 les initiales sont par suite assez difficiles à distinguer. C'est ce 

 qui explique que M. Eriksson et M. Flahault aient attribué 



