le tissu pollinifère et l'épiderrae, au moins trois assises de 

 cellules stériles. De ces trois assises, les deux internes sont 

 digérées par le tissu pollinifère, qui s'en nourrit; l'externe 

 ainsi que l'épiderme résistent à la résorption, excepté le long 

 d'une fente ou d'un pore, et plus tard se reploient, sous l'in- 

 fluence de leurs propriétés physiques, pour amener la déhis- 

 cence de l'anthère. 



Concliisioiiis générales. 



De ce long exposé découlent, en définitive, deux conclusions 

 générales très simples. 



Chez les Phanérogames, qu'ils soient des radicelles, des 

 racines latérales, des racines terminales ou des bourgeons, 

 toutes les fois qu'ils sont précoces et normaux, les membres 

 endogènes vraiment dignes de ce nom naissent tout entiers 

 dans !e péricyciedu membre générateur. Leur origine est sté- 

 lique. L'écorce du membre générateur ou ne contribue en 

 rien à leur formation, ou les entoure d'une poche digestive 

 plus ou moins épaisse, plus rarement les enveloppe au début 

 d'une gaine protectrice. 



Chez les Cryptogames vasculaires, qu'il s'agisse de radicelles 

 ou de racines latérales, les membres endogènes naissent tout 

 entiers dans l'endoderme, définitif ou actuel, du membre 

 générateur. Leur origine est corticale. Le reste de l'écorce ou 

 ne contribue en rien à leur formation, ou les entoure d'une 

 poche digestive plus ou moins épaisse, plus rarement les en- 

 veloppe au début d'une gaine protectrice. 



Au point de vue du lieu de production des membres endo- 

 gènes, les plantes vasculaires se divisent donc en deux grands 

 groupes : les Péricyclogènes, comprenant essentiellement les 

 Phanérogames, et les Endodermogènes, comprenant essen- 

 tiellement les Cryptogames vasculaires. On a vu qu'il faut 

 vraisemblablement retirer du second groupe, pour les ratta- 

 cher au premier, les deux genres Lycopodium et Isoetes. 



