über Zellplatten und Zellplattenrudimente. 



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den waren. Von Hydroiden konservirte ich Obelia gelatinosa, Aglao- 

 phenia pluma, Phimularia pinnata, Endendrium ramosnm, Campa- 

 milaria volubilis, Sertularia und Podocoryne carnea. Außerdem 

 suchte ich von Wirbellosen noch für meine Zwecke zu verwerthen: 

 Die Tentakeln von Aequoria forskalea, junge Appendicularien, sowie 

 Embryonen von Phallusia mammillata und Distaplia. Von allen die- 

 sen zahlreichen Formen war allein Obelia für meine Zwecke einiger- 

 maßen geeignet. 



Die Polypen letzterer saßen in großer Zahl auf einer Braun- 

 alge (Fucus vesiculosus), von wo ich sie stets entnahm. Unmittelbar 

 nachdem sie aus dem Boot ans Land geschafft worden waren, be- 

 gann ich mit der Konservirung. Ich schnitt Astchen der Polypen von 

 1 — 2 cm Größe von den Algen ab und brachte dieselben hierauf 

 möglichst schnell in die HERMANN'sche und FLEMMixG'sche Lösung. 

 Hierin blieben sie drei Stunden; dann wurden sie etwa für sechs 

 Stunden in Meerwasser ausgewaschen, kamen hierauf für einige Zeit 

 in Aq. dest. und wurden endlich langsam bis zu Alkohol von 95 X 

 gebracht. 



Da ich guten Erfolg mit den beiden erwähnten Konservirungen 

 hatte, so wandte ich dieselben später auch für meine anderen Ob- 

 jekte, Limax, Lachs und Forelle an. Bei Lachs imd Forelle hatte 

 ich mit großen Schwierigkeiten zu kämpfen. Die jüngsten Stadien, 

 die für meine Zwecke wohl am günstigsten gewesen wären, weil 

 hier die Zellen erst wenige Theilungen durchgemacht haben und 

 desshalb sehr groß sind, konnte ich nicht in gutem Erhaltungszu- 

 stande bekommen, da sich die Eihüllen Anfangs sehr schwer abprä- 

 pariren ließen, ohne dass man den Embryo zerstörte und diese 

 Operation unbedingt von Nöthen ist, wenn die FLEMMiNGSche und 

 HERMANN'sche Lösuug genügend eindringen und das Gewebe gut fixi- 

 ren soll. Erst später, kurz vor der Anlage der Augenflecke, gelang 

 es mir, die Embryonen lebend aus den Eihüllen zu präpariren. Ich 

 warf sie sofort, nachdem dies geschehen war, in die bereit gehaltene 

 Lösung, wo sie jedoch erst nach einigen Augenblicken starben; dort 

 blieben sie so lange, bis sie äußerlich schwarz geworden waren. 

 Dies dauerte je nach dem Entwicklungsstadium, auf dem sie sich 

 befanden, verschieden lang (drei bis sechs Stunden). Embr^-onen, 

 die zwölf Stunden und länger in den Fixirungsflüssigkeiten gelegen 

 hatten, schienen mir für meine Zwecke nicht mehr recht tauglich zu 

 sein. 



Noch eine andere Methode gab mir günstige Resultate. Die- 



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