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Emil Bethge, 



aufnimmt, und die Vena cutanea parva, die aus den Kapillaren der 

 Kehlhaut entsteht. Die Glröße dieser Gefäße lässt darauf schließen, 

 dass bei jeder Zusammenziehung des Herzens nicht viel weniger 

 Blut aus der Hautvene in den Sinus eindringt, wie aus den beiden 

 Jugularvenen. Wenn nun auch das Blut in den Kapillaren der 

 Mundhöhle und des Ösophagus bedeutend sauerstoffreicher geworden 

 ist, wie in den Kapillaren der Haut, so hat es sich doch bald mit 

 bedeutenden Mengen sauerstoffarmen Blutes gemischt, so dass es 

 beim Eintritt in den Sinus wohl kaum noch sauerstoffreicher ist, als 

 das Blut der Hautvene, die nur ein ganz kleines Gefäß mit sauer- 

 stoffarmem Blut aufgenommen hat. 



Es wird also durch die Hautvenen allein ungefähr so viel 

 sauerstoffreiches Blut zum Herzen geführt, wie durch die Jugular- 

 venen. Nun wird aber auch noch in den Hautkapillaren durch- 

 geathmetes Blut durch Gefäße aufgenommen, die hauptsächlich für 

 die Leitung des venösen Blutes der Gewebe bestimmt sind. So 

 führen die Venae subclaviae (Fig. 3 sn') und die Venae iliacae (Fig. 3 ?V ') 

 das Blut der Hautkapillaren der Extremitäten, die Venae caudales 

 (Fig. 3 c) das der Schwanzhaut, und die Vena abdominalis (Fig. 3 a) 

 nimmt das Blut der Bauchhaut auf. 



Die Caudalvenen und die Venae iliacae treten in die Nieren 

 ein und lösen sich in die Venae advehentes des Nierenpfortaderkreis- 

 laufs auf; sie werden hier schon einen großen Theil ihres Sauerstoffs 

 abgeben. Die Gefäße, die das Blut aus den Hautkapillaren des 

 Schwanzes zu den Caudalvenen leiten, müssen an den großen Drüsen 

 entlang ziehen und die Muskeln durchdringen; auch sie werden auf 

 ihrem Wege schon eine große Menge Sauerstoff den Geweben über- 

 lassen. Eben so ergeht es dem Blut, das durch die Abdominalvenen 

 (Fig. 3 a) und durch die Vena oesophagea (Fig. 3 oe) in den Leber- 

 pfortaderkreislauf gelangt; auch hier wird der größte Theil des 

 Sauerstoffs dem Blute schon entrissen werden. Wir sehen, dass ein 

 Theil des Blutes den Sauerstoff schon wieder abgiebt in der Nähe 

 der Orte, wo es ihn aufgenommen hat, oder wenigstens noch vor 

 dem Eintritt in das Herz. 



Wir erkennen aus diesen Betrachtungen ferner, dass wir beim 

 Spelerpes fuscus, und das trifft auch bei Salamandra und Triton zu, 

 nicht zwischen Arterien und Venen als Gefäßen mit sauerstoffreichem 

 und sauerstoffarmem Blut unterscheiden können. Auch das Herz hat 

 es vollständig aufgegeben, eine Trennung zweier Blutarten zu ver- 

 suchen, indem nicht nur die Scheidewand beider Vorhöfe von einer 



