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E. Bachmann, 



Zur Safraiiiiifärbuiig' benutze icli eine Lösung- von 1 g- reinen Grüblcr- 

 sc'lien Safranins in 100 ccm 50 ])rozentigen Alkohols und belasse die mit 

 Mikrotomschnitten beklebten Objektträger 24 bis 72 Stunden darin, worauf 

 sie mit Säurealkohol') differenziert werden. Der Farbstoff' wird vom Zell- 

 inhalt und den Zellwänden aufgenommen, aber nicht von allen gleichmäfsig. 

 Die Wände eines auf Ärthopyrenia ticJiothecioides Arn. schmarotzenden Pilzes 

 speichern ihn reichlicher als die des Flechtenpilzes, Xanthocapsagomdien 

 reichlicher als Pleurokokkuszellen. So treten Gegensätze hervor, welche 

 die Zugehörigkeit zu der einen oder anderen Art festzustellen erlauben, 

 besonders wo beide nebeneinander vorkommen, wie bei PsoroticJiia Montinii. 

 Auch zwischen den Flechtenhyphen verschiedener Arten besteht ein ungleiches 

 Speicherungsvermögen; so ist es bei Äcrocordia conoidea ganz besonders 

 grofs und darum ist bei dieser Spezies der Hyphenverlauf an mit Safranin 

 gefärbten Mikrotomschnitten leichter zu ^'erfolgen als bei den anderen 

 Flechten, deren Hyphen nur wenig Safranin aufnehmen und das aufgenommene 

 beim 1 )itferenzieren leicht abgeben. Darum mufs diese letztere Prozedur 

 möglichst schnell ausgeführt werden. 



Noch brauchbarer ist das Heidenhain sehe Hämatoxylinverfahren,-) 

 durch welches dem Protoplasma eine dunkelblaue Färbung verliehen wird, 

 während die Wände ungefärbt bleiben. Da auch der kleinste Protoplast 

 dunkel gefärbt Avird, hebt er sich von seiner helleren Umgebung scharf ab, 

 zumal bei erweiterter Blende, wodurch man in den Stand gesetzt wird, 

 Gliederung und Verlauf der Hyphen in unmittelbarer Umgebung der Go- 

 nidien genau zu verfolgen und in der Zeichnung treu wiederzugeben. Um 

 den Bau der Zellwandung zu erkennen, z. B. ihre Schichtung in Xanthocapsa- 

 gonidien, braucht man starke Vergröfserungen, am besten Zeifssche Kompeu- 

 sations- Okulare, verbunden mit 01-Immersiou System 2 mm. Die beste 

 und dauerhafteste Prot()])lasmafärbung erhält man nach meiner Erfahrung, 

 wenn man die Schnitte je 12 Stunden in Eisenalaunlösung, Hämatoxylin 

 und Nelkenöl beläfst. 



Zur Färbung mit Methylgrün wurde nach Sieben') ^'t g des Farb- 

 stoffes in einem Gemenge von 100 ccm Wasser mit 2 ccm Eisessig gelöst 

 und der Objektträger mit den Schnitten 12^ — -60 Stunden in ihr belassen. 

 Dann erscheinen die Protoplasten der Gonidien lebhaft blau gefärbt, die 

 der Flechtenhyphen nur hellblau. Dieser Gegensatz in der Tiefe der Färbung 

 beruht wohl einerseits in der Ungleichheit des Speicherungsvermögens, 



1) Sieben, Hubert, S. 62. 

 3) S. 5. 



•^) Ders., S. 57 ff. 



