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SINTESI DI COMPOSTI PIR1DINICI E TRIMETILENPIRROLICI 



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Queste due trasformazioni hanno molta importanza anche per la loro generaliz- 

 zazione. E questa, pei chetoni, una reazione sintetica delle più generali che si cono- 

 scano; ed ho voluto estenderla a moltissimi chetoni per studiare anche l'influenza dei 

 gruppi alchilici dei chetoni sulla reagibilità di questi sull'etere cianacetico ; e poi, 

 formato il composto: 



R R R R 



C 



7\ /\ 



CNHC CHCN CN.C C . CN 



I I oppure || || 



CO CO HO.C C.OH 



\/ \/ 

 NR NR 



in cui R = CH 3 , C 2 H 5 , CH 2 C S H 5 ecc. ed R 1 == anche a H., vedere quale influenza ha 

 la costituzione o il peso molecolare dei gruppi alchilici sulla decomponibilità dei 

 detti composti con sviluppo di un idrocarburo. 



Perciò ho dovuto intraprendere una numerosa serie di ricerche preparando nu- 

 merosi composti coi chetoni più diversi ; cioè chetoni grassi ed aromatici, chetoni 

 normali e non normali, chetoni col radicale fenile, benzile, ecc. 



Ho già fatto vedere in altre ricerche precedenti che questi corpi neutralizzati 

 con ammoniaca o con soda si decompongono secondo l'equazione seguente: 



R R R 



W I 

 C C 



/\ SS 

 CN.HC CH.CN CN.HC C.CN 



Il = RH + || 

 CO CO CO CO 



\/ \/ 



NH NH 



Condizione essenziale perchè questa reazione avvenga si è che la soluzione del 

 composto nell'alcali diluito sia neutra o resti un poco acida per la presenza di un 

 poco di sostanza in eccedenza. 



Io ho poi osservato che l'uso di idrato di magnesio anche in eccesso produce 

 una decomposizione che spesse volte è completa, cioè corrispondente esattamente 

 alla equazione precedente; ciò naturalmente dipende dal fatto che la magnesia neutra- 

 lizza bene la sostanza e se anche trovasi in lieve eccesso l'alcalinità è nulla o 

 debolissima. Col latte di calce invece, il cui lieve eccesso rende il liquido alcalino, 

 la decomposizione non avviene. 



In tutte le glutarimidi bicianiche e dialchilsostituite che ho ottenuto spero 

 di potere, per riduzione, sostituire i due gruppi cianici con H 2 e ottenere una serie 

 di glutarimidi p|3 dialchilsostituite da cui gli acidi glutarici f$B corrispondenti, in 

 gran parte sino ad ora sconosciuti: 



R R' R R' R R 



\/ \/ \/ 



C C C 



/\ /\ /\ 



CNHC CHCN H : C CH 2 / \ 



|| -> || ->■ H S C CH 2 



CO CO CO CO | ! 



\/ \/ COOH COOH 



NH NH 



