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SINTESI DI COMPOSTI PIRTDINICI E TRIMETILENPIRROLICI 



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N-m8tilfTdim8til°" ! diciana«diossipiperidina 



(N-metilfìfìdimdilaadicianglutarimide). 



CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 



c c 

 /\ /\ 



CNHC CHCN CNC CCN 



I oppure '! 



CO CO HO.C C.OH 



\/ \/ 

 NCH 3 NCH 3 



Questo composto si forma mescolando 12 grammi (1 mol.) di acetone con circa 40 cm 3 

 (2 mol.) di etere cianacetico (metilico o etilico) e circa 50 gr. di inetilamina al 33 °/ 

 (3 mol.) diluita con 60 cm 3 di alcol assoluto. Si sviluppa calore, il liquido ingiallisce 

 ed anche dopo poche ore diluendo il liquido con acqua dà precipitato con acido clo- 

 ridrico diluito. Dopo 24 ore si diluisce tutta la massa con 5 a 6 volte il suo volume 

 di acqua e si acidula con lieve eccesso di acido cloridrico diluito, agitando. Si ha 

 cosi un bel precipitato bianco cristallino che si raccoglie e si lava bene alla pompa 

 poi si ricristallizza dall'alcol diluito e bollente. In varie operazioni e variando anche 

 le condizioni non ho mai ottenuto più di 10 a 14 gr. di prodotto. 



All'analisi diede i risultati seguenti : 



I. Gr. 0,1726 diedero 0,3746 di CO 2 e 0,0850 di H 2 0. 



II. Gr. 0,1478 fornirono 28 cm 3 di N a 16° e 728 mm. 



Da cui: 



trovato calcolato per C ,n H' 1 N 3 O a 

 I II 



C= 59,18 58,53 

 ft= 5,46 — 5,36 

 N = — 20.96 20,50 



Questo- composto si ha in grossi cristalli aghiformi, somiglianti a quelli di molti 

 composti benzilici, incolori; fonde a 163°-163°,5 in liquido incoloro : scaldato rapida- 

 mente si volatilizza inalterato. Sapore amarognolo. È pochissimo solubile nell'acqua 

 fredda (0,14 di sostanza in 100 p. di acqua a 11°), solubile nell'acqua bollente e 

 nell'alcol (1 p. in 72-73 p. di alcol a 90 °/ a 17°), pochissimo solubile nell'etere, solu- 

 bilissimo nella piridina. Non si volatilizza col vapore d'acqua. 



La soluzione acquosa ha reazione acida nettissima ; neutralizzata con ammoniaca 

 dà col AgNO 3 un abbondante precipitato bianco. 



Neutralizzato con ammoniaca, e la soluzione posta sul mercurio, non sviluppa 

 nessun gas. 



Trattato con soluzione di nitrito potassico e poi con poche goccie di potassa diluita, 

 si scioglie e acidulando con acido solforico diluito il liquido si colora in giallo dando 

 un precipitato giallo che si ridiscioglie in gran parte in potassa con colore ranciato. 



La soluzione neutralizzata con ammoniaca precipita col solfato di rame e col 

 cloruro mercurico. 



La soluzione alcolica a 1,3% si dimostra inattiva alla luce polarizzata. 



Gr. 0,3644 di sostanza, sciolti in alcol a 90 % e in presenza di fenolftalina richie- 



