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SINTESI DI COMPOSTI PIRIDINICI E TRIMETILENPIRROLICI 



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Ottenni circa 6-7 gr. di prodotto. 



È poco solubile nell'acqua anche bollente nella quale fonde in liquido incoloro. 

 È solubile nell'alcol e molto nella piridina. La soluzione acquosa ha reazione molto 

 acida. E solubile facilmente negli alcali. Con potassa, nitrito potassico e poi acido 

 solforico diluito dà precipitato bianco poi giallo. 



Derivato bromurato. — Facendo agire 2 mol. di bromo in soluzione acetica su 

 1 mol. di sostanza sciolta pure nell'acido acetico glaciale si ha un liquido rosso che 

 diluito a poco a poco con acqua diventa permanentemente giallo e deposita un bel 

 derivato bromurato in cristalli piccoli, pesanti, prismatici, incolori, quasi insolubili 

 nell'acqua; cristallizza bene dall'alcol e fonde a 130°-132°. È solubile nell'acido acetico. 



N.ETIL.3.3.DIMETIL.1.2.DICIANTRIMETILENDICARBONIMIDE: 



CH 3 CH 3 



\/ 

 C 



/\ 



CN.C C.CN 



I I 



CO co 



\/ 



NC 2 H 5 



lì bibromoderivato precedente scaldato a b. m. con acido acetico al 50 % si 

 sbromura facilmente e dà un prodotto in bei cristalli duri pesanti; che si ricristal- 

 lizzano bene dall'alcol. 



Gr. 0,1698 fornirono 29,3 era 3 di N a 16° e 727 mm . 



Da cui: 



trovato calcolato per C'H'WO 2 



N % ^19^ ^19^35^ 



Questa imide è pochissimo solubile nell'acqua, cristallizza dall'alcol, è solubile 

 nella piridina; fonde a 211°; sublima in lunghi aghi incolori leggerissimi, volumi- 

 nosi. Neutra. Non dà la reazione col nitrito potassico ed acido solforico. 



N-benzil dimetil età dicianglutarimide : 



CH 3 CH 3 



\/ 

 C 



/\ 

 CNHC CHCN 



I I 

 CO co 



NCH 2 . C 6 H= 



Ho voluto vedere se anche in questo caso la benzilamina agisce come le amine 

 grasse. 



Gr. 6 di acetone mescolo con 22 era 3 di etere cianacetico e aggiungo 30 gr. di 

 benzilamina in 60 cm 3 di alcol a 95 °/ . Il liquido ingiallisce. Dopo 24 ore diluisco 



