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ICILIO GUARESCHI 



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con molt'acqua e ottengo un precipitato denso semisolido; questo, lavato con etere, 

 mi dà un residuo bianco cristallino che ricristallizzato dall'acqua si ha in bellissimi 

 aghi solubili 124°- 125°, con tutti gli altri caratteri della cianacetilbenzilamina C 6 H 5 

 CH 3 NHCOCH 2 CN che già ottenni molti anni fa. 



Il liquido filtrato dal precipitato semisolido suddetto, acidulato con acido clori- 

 drico dà un precipitato cristallino quasi bianco; una parte è colorata in giallo. Il pro- 

 dotto sciolto in alcol a 60 % bollente dà soluzione color rosso fucsina a caldo. Dopo 

 alcune cristallizzazioni ho il prodotto affatto incoloro. 



Analizzato, diede: 



Gr. 0,1525 diedero 20,4 cm 3 di N a 18° e 730 min. 



Da cui: 



trovato calcolato per C 16 H 16 N 3 2 



N °/ 14,86 14,94 



Questo composto cristallizza in lunghi aghi setacei, fusibili a 149°-150° ; è quasi 

 insolubile nell'acqua. È solubile nella potassa caustica e riprecipita coll'acido solfo- 

 rico diluito. Con nitrito potassico ed acido solforico diluito non si colora. 



L' N-benzil-ff dimetilffidicianglutarimide per neutralizzazione colla soda si com- 



porta come acido monobasico; gr. 0,0638 richiesero 2,3 cm 3 di soluzione di NaOH 



cioè 14,4 % di NaOH; per 1 mol. si calcola 14,3 % di NaOH. 



Questo composto è isomero col prodotto che si ottiene dal metilfenetilchetone, 

 etere cianacetico ed ammoniaca. 



Questo che contiene CH 2 C 6 H 5 attaccato all'azoto fonde a 74 gradi meno che il 

 composto isomero contenente CH 2 C 6 H 5 attaccato al metile in forma di fenetile — CH-\ 

 CH 2 C 6 H 5 . 



N-etilen yt dimetti 68 dicianaadiossipiperidina 



(N-etilen ffldimetildicianghitarimidé) : 



CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 



\/ \ / 



c c 



/\ /\ 



CNHC CHCN CNHC CHCN 

 Il II 



CO co co co 



\/ \/ 



N.CH 2 CH 2 .N 



5 gr. di acetone furono mescolati con 16 gr. di etere cianacetico e 8 gr. di 

 etilendiamina previamente sciolta in 45 cm 3 di alcool assoluto. Il liquido a poco a 

 poco si fa giallo e sviluppa calore. Diluendo con acqua dopo 24 ore e acidulando 

 con acido cloridrico, si ha un precipitato cristallino, poco abbondante, che fonde a 

 245-260° e che si ricristallizza dall'alcool a 60 % bollente. 



Gr. 0,1010 di sostanza fornirono 17,5 cm 3 di N a 11°, 5 e 747,7 mm. 



Da cui: 



trovato calcolato per C*°H J0 N 6 O' 



N % 20,26 20,58 



