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SINTESI DI COMPOSTI PIRIDINICI E TRIMETILENPIRROLICI 



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N.etil3.3. metiletil. 1.2.diciantrimetilendicarbonimide : 



CH 3 C'H 5 



\/ 

 C 



/\ 

 CN.C--C.CN 



I I 



co co 



\/ 



NC 2 H 5 



Il bibromoderivato precedente scaldato a b. m. con acido acetico al 50 °/ si 

 sbromura facilmente; rimane un prodotto che cristallizza dall'acido acetico diluito 

 o dall'alcol in aghi leggieri. 



Gr. 0,1295 fornirono 20.6 cm 3 di N a 13° e 730 mm . 

 Da cui : 



trovato calcolato per C 12 H 13 N 3 0' 



N o/o HXicT ~18,lT" 



La ì$.etil.3.3.metiletill.2.diciantrimetilendicarbonimide è pochissimo solubile nel- 

 l'acqua anche bollente, molto solubile nell'alcol a caldo, da cui cristallizza; solubile 

 nella piridina. Ha reazione neutra. Fonde a 155°, 5. Sublima in piccoli aghi incolori. 



N-allil^metiletilaadicianglutarimide. 



CH 3 C 5 H 8 



V/ 

 C 



/\ 

 CNHC CHCN 



I I 

 CO co 



\ / 



N . C 3 H 5 



Ottengo questo composto mescolando 8 gr. di metiletilchetone con 23 cm 3 di 

 etere cianacetico, poi aggiungendo gr. 16 di allilamina sciolta in 50 cm 3 di alcol 

 assoluto. Dopo 24-48 ore il liquido che è molto colorato in ranciato, viene diluito 

 con acqua'. Separato un olio che si deposita (allilàmina), ed estratto con etere, acidulo 

 il liquido alcalino con acido cloridrico e ottengo un precipitato oleoso che agitato 

 cristallizza. Questo prodotto ricristallizzato dall'alcol caldo si deposita in lunghi aghi 

 brillanti fusibili 91°-92°; ha tendenza a depositarsi dalle soluzioni alcoliche calde e 

 concentrate, allo stato oleoso; poi cristallizza. 



Gr. 0,1352 diedero 20,8 cm 3 di N a 14°,5 e 740 mm. 

 Da cui: 



trovato calcolato per C ,3 H 15 N 3 2 



N o/ 17,49 17,14 



È pochissimo solubile nell'acqua, con reazione acida. 



