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ICILIO GUAKESCHI 



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III. Metilpropilchetone normale CH 3 COCH 2 CH 2 CH 3 . 



Dal metilpropilchetone normale coll'ammoniaca ed etere cianacetico furono pre- 

 parati nel mio laboratorio i derivati seguenti, già stati descritti (1). 



Tìmetilpropil$$dician(tadiossipiperidina o ^metilpropilaadicianglutarimide : 



CH 3 C'H 7 



\/ 

 C 



/\ 

 CNHC CHCN 



I I 

 CO co 



%y 



NH 



in lamine fusibili a 201°-202° ed il cui sale ammonico sciolto in acqua si decompone 



in metildicianglutaconimide e propano. 



Il derivato bibromurato C u H n Br 2 N 3 2 fusibile 170°-173°. 

 La 3.3 metilpropil 1.2 diciantrimetilendicarbonimide: 



CH 3 C 3 H 7 

 C 



S\ 



CN.C C.CN 



I ! 

 CO CO 



\/ 



NH 



fusibile a 183°-184°. 



L'acido 3 .'imetilpropil.l .2diciantrimetilendicarbonico : 



CH 3 C 3 H 7 



CN\ r i _> P /CN 

 HOCO/ u °\COOH 



in cristalli incolori: quest'acido deve ancora essere studiato. 

 N-metil 3R metilpropilaa dicianglutarimide 



CH 3 CH 3 CH 2 CH 3 



\/ 

 C 



/\ 

 CNHC CHCN 



I I 

 CO co 



\/ 



NCH 3 



Sciolgo 9 gr. di metilpropilchetone in 22,6 cm 3 di etere cianacetico poi aggiungo 

 29 gr. di metilamina al 33 % diluiti in 30 cm 3 di alcol assoluto. Il liquido omogeneo 



(1) " Gazz. chimica „, 1900, XXX, I. 



