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SINTESI DI COMPOSTI PIRIDINICI E TRIMETILENPIKROLICT 



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ingiallisce subito e sviluppa calore. Dopo alcune ore diluito con acqua e acidulato 

 dà un discreto precipitato. Dopo 24 ore diluisco tutta la massa con 2-3 volumi di 

 acqua e acidulo con acido cloridrico diluito e agitando si ha cosi un precipitato 

 bianco cristallino, non abbondante, che si ricristallizza dall'acqua bollente. Si ha così 

 in belle lamine brillanti fusibili a 134°-135°,5, poco solubili nell'acqua fredda, solu- 

 bili nell'alcol. Reazione acidissima. Assai solubile negli alcali. Con nitrito potassico 

 e potassa, poi con acido solforico diluito dà precipitato bianco che diventa giallo. 

 Neutralizzato con ammoniaca, poi trattato con nitrato di argento dà un precipitato 

 bianco solubile nell'acqua bollente, ma che poi annerisce dando specchio metallico. 



Neutralizzato incompletamente con ammoniaca e posto sul mercurio sviluppa un 

 gas che brucia con fiamma molto luminosa e che senza dubbio è propano C 3 H 8 . 



Evaporando le acque madri acide da cui si è depositata la N-metilppmetil- 

 propildicianglutarimide si ottiene un altro prodotto, ma insolubile nell'acqua anche 

 bollente e che dall'alcol si ha in cristalli duri, pesanti, fusibili a 208°, solubili negli 

 alcali e nell'acido cloridrico diluito, contenenti molto meno azoto del composto pre- 

 cedente, di cui non dà più le reazioni e che colla potassa sviluppa metilamina e 

 odore di metilpropilchetone. Forse è: 



CH 3 \ r , _ P /CN 

 C 3 HV ~ \CO NHCH 3 



Ma di questo e di altri composti dovrò occuparmi in un'altra memoria. 



IV. Metilisopropilchetone CH 3 COCH(CH 3 ) 2 . 



Da questo chetone furono coll'ammoniaca e l'etere cianacetico ottenuti i deri- 

 vati seguenti: 



TT metilisopropil (3(3 dirimi aa diossipiperidina o (3(3 metilisopropil aa dicianglutarimide : 



CH 3 CH^pr™ 



C 



/\ 

 CNHC CHCN 



I I 

 CO co 



\/ 



NH 



in lamine fusibili a 232°-234°, che neutralizzate con ammoniaca si decompongono 

 dando un gas che brucia con fiamma molto luminosa, solubile nell'alcol, che non 

 fu analizzato ma che senza dubbio era propano. 



Il derivato bibromurato C^H^BrWO 2 fusibile 163°-165°. 



3 . 3 metilisopropil 1 . 2 diciantrimetilendicarbonimide : 



CH 3 CH(CH ! )- 



Y/ 

 e 



/\ 



CN.C C.CN 



I ì 



co co 



\y 



NH 



in prismi fusibili verso 240°. Ha reazione acida. 



