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SINTESI DI COMPOSTI PIRIDINICI E TRIMETILENPIRROLICI 



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N-metil^metilbutila a dicianglutarimide 



CH 3 CH'CH'CHW 



\/ 

 C 



/\ 

 CNHC CHCN 



I I 

 GO CO 

 \ / 

 NCH 3 



Gr. 10 di metilbutilchetone norm. sciolti in 22,6 cm 3 di etere cianacetico sono 

 trattati con 28-30 gr. di metilamina al 33 °/ diluiti in 60 cm 3 di alcol assoluto. Si 

 sviluppa calore e dopo 24 ore il liquido è giallo. Dopo 48 ore diluisco con acqua ed 

 acidulo con acido cloridrico ; lasciando a sè il precipitato si rappiglia in cristalli. 

 Questo prodotto ricristallizzato dall'alcol a 60 % bollente, si ha in prismi incolori 

 fusibili a 123°. 



Gir. 0,1640 di sostanza fornirono 26,6 cm 3 di N a 19°,3 e 742,5 mm. 

 Da cui : 



trovato calcolato per C ,3 H 17 N 3 2 



N % 17,78 17,0 



Si forma poco prodotto e non ne ho voluto continuare lo studio. Però si com- 

 porta anch'esso come gli altri composti simili ; neutralizzato con ammoniaca sviluppa 

 un gas che bruoia con fiamma luminosissima e che senza dubbio è butano OH 10 . 



VI. Metilisobutilchetone CH 2 COCH 2 CH(CH 3 ) 2 . 

 YYmetÌlÌSObutÌl3f3dÌCÌanaadÌOSSÌpÌperÌdÌna (^, ,nietilisobiitilaadi(ùanf/lutariinide). 



CH S CH*.CH<^3 



C 



/\ 

 CNHC CHCN 



I I 

 CO co 



\/ 



NH 



Gir. 10 di metilisobutilchetone bollente a 114°-115° furono mescolati con 22,6 cm 3 

 di etere cianacetico, poi trattati con 55 cm 3 di ammoniaca alcolica. Dopo circa 24 ore, 

 il liquido che si era fatto giallognolo deposita dei cristalli di cianacetamide; diluita 

 dopo 2 o 3 giorni la massa con acqua e acidulata con HC1 si ha un precipitato cri- 

 stallino fusibile 238°-241° e che ricristallizzato dall'alcol a 60 % bollente si ha in 

 begli aghi fusibili a 241°-242°. 



Gr. 0,1486 di sostanza danno 25,4 cm 3 di N a 19° e 740 mm. 



Da cui : 



trovato calcolato per C^H'WO 5 



N °/ 18,78 18,02 



Sesie II. Tom. L. 



