25 



SINTESI DI COMPOSTI P1RIDINICI E TRIMET1LENPIRROLICI 



259 



Questo composto è stato già descritto (1); ricorderò solamente che cristallizza 

 in lamine untuose al tatto, fusibili 156°-157°, che si scompone in etano e metildician- 

 glutaconimide, che dà un bibromoderivato C u H 17 Br 2 N 3 2 fusibile a 135° e una imide 

 trìmetilenica : 



CH 3 C'H" 

 \/ 



C 

 /\ 



ON.C C.CN 



! I 

 CO CO 



\/ 



NH 



fusibile 154°-155°. 



IX. Metilisoessilchetone. 



TTmetilÌSOessÌlB«d.iCÌanaadiossipiperidina (mmetUisoessilaadicianglutarimide) 

 (Dott. Baldi Silvio). 



CH 3 CH J CH 2 CH 2 CHfCH 3 ) 3 



\/ 

 C 



/\ 

 CNH.C CH.CN 



I I 



CO co 



\/ 



NH 



Il Dott. Baldi preparò il metilisoessilchetone saponificando l'etere isoamilaceta- 

 cetico CH 3 COCH.COOC 2 H 5 ; bolliva a 162°-163° sotto 743 mm. (2). 



C 5 H U 



Questo chetone (1 mol.) fu mescolato con etere cianacetico (2 mol.) e la miscela 

 trattata con 3 mol. di ammoniaca alcolica; dopo 24 ore il liquido giallognolo era 

 trasformato in una massa compatta. Sciolto il prodotto in acqua e separato il poco 

 chetone inalterato, fu acidulato il liquido con acido cloridrico diluito. Si ha così un 

 precipitato bianco cristallino che fu ricristallizzato varie volte dall'alcol bollente. 



Gr. 0,1895 di sostanza diedero 0,4530 di CO 2 e 0,1322 di H 2 0. 

 Gr. 0,1392 fornirono 21 cm3 di N a 24° e 741 mm. 



Da cui: 



trovato calcolato per C 14 H 19 N 3 



I II 

 Cr= 64,71 — 64,36 

 H= 7,43 7,27 

 N= 16,47 16,09 



(1) " Atti della R. Accad. delle Scienze di Torino „, 1899, T. XXXIV. 



(2) Dalla saponificazione dell'etere amilacetacetieo Welt (" A. Ch. „ (7), VI, p. 134) ottiene un 

 amilacetone bollente 167"-168° che il Beilstein (." Erganz. Hand. Org. Chem. „, pag. 512) descrive 

 come derivato isoamilico. Auden, Perkin e Rose invece per idrolisi dell'etere aisoamiiPPidrossicia- 

 nobutirrico ottennero un isoamilacetone bollente a 162°-163° Journ. Chem. Soc. „, 75, p. 913) e 

 che senza dubbio è identico al chetone preparato da Baldi. (I. G.). 



