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SINTESI DI COMPOSTI PIRIDINICI E TRIMETTLENPIRROLICI 



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CH J CH"(CH 2 ) 7 CH 3 CH :| 



\/ I 



c c 



/\ /\ 



CNHC CHGN = C 9 H ao + CNHC C.CN 



I ! 'i 



co co co co 



\/ L \/ 



N.NH* NNH 4 



La soluzione acquosa del sale ammonico recentemente preparata dà col nitrato 

 di argento un precipitato abbondante bianco che a caldo si raggruma e assume strut- 

 tura cristallina; e,o\V acetato di rame dà precipitato verdastro; col cloruro di calcio dà 

 precipitato bianco, solubile a caldo e ricristallizzando in aghi; col cloruro di bario pure 

 un precipitato bianco, solubile a caldo e che cristallizza bene ; non precipita col sol- 

 fato di magnesio; precipita coli 'acetato di piombo. 



I sali alcalini dibattuti in soluzione acquosa fanno abbondante schiuma perma- 

 nente, come i saponi. 



La metilnonildicianglutarimide col nitrito potassico e potassa si scioglie, poi con 

 acido solforico diluito dà colorazione e precipitato giallo. 



E solubile nell'acido acetico e scolora la soluzione acetica di bromo. 



Derivato bromurato. Sciolto il composto nell'acido acetico glaciale e trattato con 

 2 mol. di bromo pure in soluzione acetica, assorbe il bromo, e il liquido diluito a 

 poco a poco con acqua rimane giallo e deposita una sostanza oleosa che solo dopo 

 molta agitazione si fa pastosa. Decantato il liquido e ridisciolta la massa pastosa in 

 acido acetico glaciale, fu di nuovo precipitata aggiungendo a poco a poco dell'acqua. 

 Questo prodotto scaldato anche per lungo tempo a b. m. con acido acetico al 50 °/ 

 ed anche più concentrato perde difficilmente tutto il bromo e non sono ancora riu- 

 scito ad ottenere la metihionildiciantrimetilendicarbonimide. 



XII. Dietilchetone (C 2 H5) 2 CO. 

 YYdietiippdicianaadiossipiperidina. 



CHOT CH'CH 3 



\/ 

 C 



/\ 

 CNHC CHCN 

 I I 

 CO co 



\/ 



NH 



Questo composto, fusibile a 200°, dà un bibromoderivato fusibile a 182° e una 

 imide trimetilendicarbonica fusibile a 202°. Questi derivati sono descritti dal dottore 

 Edoardo Peano, che li ha preparati nel mio Laboratorio, in una nota a parte (1). 



(1) * Atti .Iella R. Acc. delle Scienze „ voi. XXXVI. 



