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SINTESI DI COMPOSTI PIRIDINICI E TRIMETILENPIRROLICI 



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Gr. 1,2720 di questo prodotto distillo in corrente di vapore con 17 cm 3 di solu- 

 zione di NaOH al 2,2 °/ . A caldo il liquido intorbida , si fa giallo, poi a poco a 

 poco limpido e di color giallo d'oro. L'ammoniaca distillata trasformo in cloropla- 

 tinato e ottengo 0,7723 di cloroplatinato di ammonio, cioè 0,0592 di NH 3 . 



Da cui: 



trovato 



NH 3 4^7%! 



Per la scomposizione secondo l'equazione seguente: 



CH 3 CH*CH J C S H 8 CH 3 CffCH'CH 3 



c c 



,'\ /\ 



QNC CON / \ 



I | +2NaOH = CN.C C.CN + NH 3 



co co II 



\ / COONa COONa 



NH 



l'ammoniaca sviluppata dovrebbe essere: 



NH 3 = 5,01%. 



Il liquido giallo limpido lievemente alcalino fu concentrato per evaporazione poi 

 acidulato con acido cloridrico e fornì un precipitato che si depose subito non ben 

 cristallizzato ma pastoso e che poi a poco a poco cristallizza. E questo senza dubbio 

 l'acido S, Smetti fenetil 1, 2 diciantrimetilen 1,2 dica 'rbonico sul quale riferirò in una nota 

 successiva. 



N-metiippmetilfenetilaadicianglutarimide. 



CH 3 CH 2 CH , C 6 H 5 



V/ 

 c 



/\ 



CNHC CHCN 

 I I 



CO co 



\y 



NCH 3 



7 gr. di metilbenzilchetone mescolati con 12,5 cm 3 di etere cianacetico furono 

 trattati con 15 gr. di metilamina 33 % in 30 cm 3 di alcol assoluto. Dopo poco tempo 

 il liquido è giallo. Dopo 18 ore diluisco, estraggo il chetone rimasto inalterato ed 

 il liquido acquoso acidulato con HC1 dà un precipitato bianco cristallino fusibile a 

 191°-200°. Sul chetone inalterato estratto dall'etere replico il trattamento con etere 

 cianacetico ed ottengo un nuovo prodotto, il quale purificato insieme al primo, per 

 cristallizzazione dall'alcol bollente, si ha in bei cristalli. 



I. Gr. 0,1486 di sostanza fornirono 18,8 cm 3 di N a 18° e 738 mm. 



II. Gr. 0,1238 fornirono 0,3128 di CO 2 e 0,0709 di H 2 0. 



