45 



SINTESI DI COMPOSTI PIRID1NICI E TIUMET1LENPIRROLICI 



279 



E sempre il gruppo acetilico H — C.CO 



che ha la più grande tendenza a 



reagire e rimanere poi legato. Come nel caso dei bisolfiti, sono sempre i chetoni 

 H . CH 2 . CO . CH 2 ... che reagiscono meglio. 



2° Questa reazione generale può essere applicata al saggio di alcune essenze 

 il cui costituente principale sia un chetone, come ad esempio l'essenza di rida, la 

 quale nelle condizioni indicate si trasforma in massa solida compatta. Anche le es- 

 senze a base di aldeidi reagiscono in modo analogo. 



3° I composti ammonici o magnesiaci, o in altri termini, i sali neutri di 

 questi composti : 



R R' 



\/ 

 C 



/\ 

 CNHC CHCN 

 I I 



CO co 



\/ 



N.NH 1 



oppure 



R R 



\/ 

 C 



co co 



\/ 



NR 



in presenza dell'acqua si decompongono sviluppando un idrocarburo e dando una 

 glutaconimide bisostituita : 



R R R 



\/ I 



C .C 



/\ /\ 



CNHC CHCN CNHC C.CN 



I) I I =RH+ | | 



CO CO co co 



V/ \/ 



NNH 4 NNH 4 



Questa decomposizione avviene anche coi derivati delle amine, i quali danno un 

 idrocarburo e le glutaconimidi ~N-alchilsostitiiite: 



R R R 



\/ I 

 C C 



/\ /\ 

 CN.HC CH.CN CN.HC C.CN 



I ì = R\ H + i | 



CO CO co co 



\/ \/ 



NR NR 



le quali probabilmente si otterranno anche per l'azione delle aldeidi sull'etere cian- 

 acetico in presenza delle amine. 



Non subiscono questa decomposizione solamente quei derivati che contengono due 

 metili in TT- 



I composti derivanti dai chetoni contenenti CH 3 CO . R' si scompongono in ma- 

 niera che non si sviluppa mai metano ma sempre il carburo R'. H a peso moleco- 

 lare più elevato quale C 2 H 6 , C 3 H 8 , CH 10 , ecc. 



