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SINTESI DI COMPOSTI PIRIDINICI E TRIMETILENPIRROLICI 



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L'idrogeno di CHCN si trova sotto l'influenza del cianogeno e del carbonile ed 

 è reso tanto più mobile se ha vicino un carbonio con idrogeno elettronegativo ; come 

 ad esempio: 



H.CH 2 CH'.CH 3 H.CH 2 Ch/SS 



C e C 



/\ /\ 



CH . CN CHCN 



I 



mentre nel dimetilderivato : 



H.CH 2 CH'.H 



\/ 

 C 



/\ 



CHCN 



forse questa causa di mobilità è minore. Anche con ciò non si spiega sufficientemente 

 bene il distacco del carburo, tenuto conto poi che nel caso di : 



CH^CH* CHOTCH 3 



\/ 



A) C 



/\ 



CHCN 



era prevedibile si staccasse il propile mentre invece è Yetile che sfugge. 



Che vi abbia influenza il peso molecolare? Ma se questo è evidente pei com- 

 posti contenenti CH 3 C 2 H 5 ; CH 3 C 3 H 7 , CH 3 C 4 H 9 ecc. dai quali si stacca il carburo a peso 

 molecolare più elevato; questa regola non vale più pel composto (A) dal quale si 

 stacca etano invece di propano. 



Questo non è secondo me un semplice fenomeno idrolitico ; coll'acqua solamente 

 questi composti non si alterano, anzi sono stabilissimi ; bisogna che NH sia neutra- 

 lizzato. Ma anche questa condizione non basta perchè i composti: 



CH 3 C ; H 5 CH' C J H 5 



c c 



/\ /\ 



CNHC CHCN CNHC CHCN 



Il e || 



CO CO co co 



. - 



NCH 3 NC 2 H° 



hanno reazione acida ancora e neutralizzati con ammoniaca o con idrato di magnesio 

 danno gas etano. Dunque si potrebbe ammettere che si formi un sale ammonico: 



CH 3 CFH 6 



\/ 

 C 



CNHC \ <™f 

 CO co 



\/ 



NCH 3 



