284 ICILIO GUARESCHI 



il quale dissociandosi prima e reagendo poi coll'acqua potrebbe dare: 



50 



CH 3 C 2 H e CH 3 



\/ I 



c c 



/\ / y\ 



CNHC C< rN CNHC C.CN 



I I XOiN +NH ; + H.OH= | I NH 4 . OH 4- C 2 H 5 . H 



CO CO CO CO 



\/ , \/ 



NCH 3 NCH 3 



Comunque sia, è certo che l'idrogeno di CHCN ha funzione acida; io dal com- 



I 



posto : 



CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 



\/ \y 

 c c 



/\ /\ 



CNHC CHCN CN.C C.CN 



I I oppure || [| 



CO CO HO.C C.OH 



\/ \/ 

 NCH 3 NCH 3 



ho ottenuto due sali di argento, uno monoargentico e l'altro biargentico. Il che rende 

 probabile l'esistenza del sale ammonico sopraccennato. 



E poi da notarsi l'altro fatto curioso che se ad esempio il dipropilderivato neu- 

 tralizzato con idrato di magnesio si sottopone rapidamente ad una temperatura supe- 

 riore a 80° non reagisce quasi più e non dà più gas propano mentre nelle stesse 

 condizioni, ma a temperatura ordinaria dà facilmente il gas propano. 



5° Come si vede, ad ogni chetone corrisponde una imide glutarica ppbiso- 

 stituita : 



R R R R 



\/ \/ 

 c c 



/\ /\ 



CNHC CHCN CN.C C.CN 



A) | | oppure || || 



CO CO HO.C C.OH 



\/ \/ 

 NH NH 



alla quale corrisponde un bibromoderivato e una imide trimetilenica o trimetilenpirrolica : 



R R' R R 



\/ \/ 

 C C 



/\ A 



CN.C C.CN CN.C C.CN 



B) | oppure | | 



CO CO CO C.OH 



\/ ' \S 



NH N 



Come pure ad ogni chetone e per ogni amina corrisponde un derivato N-alchi- 



lieo o alchilimide glutarica : 



