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ICILIO GUARESCHI 



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Nel derivato tTmetil etilico isomero del composto fusibile 110°,5-111°,5, si osserva 

 invece un forte abbassamento nei punto di fusione: 



CH 3 C 2 H 3 CH 3 CH 5 



c c 



/\ /\ 



UNHC CHCN CN.C C.CN 



Il II 



CO co co co 



\/ \/ 



NCH 3 NCH 3 



192°,5 161°-162° 



In generale le N-alchilimidi B'), e specialmente quelle derivanti dall'acetone e 

 dal metiletilchetone sublimano inalterate mentre i composti idrogenati corrispon- 

 denti A') non sublimano. 



Tutti i composti A) B) A') che contengono idrogeno attaccato al carbonio od 

 all'azoto hanno proprietà nettamente acide; i composti A) specialmente sono acidi 

 energici ; scompongono i carbonati. 



I composti A e A' in presenza di potassa e nitrito potassico danno coll'acido 

 solforico diluito colorazione e precipitato giallo ; mentre B e B' non danno questa 

 reazione. 



Le glutarimidi A) in presenza degli alcali sono molto più stabili che non le 

 imidi B) le quali si idratano facilmente per trasformarsi in un acido trimetilenico 

 3.3bisostituito e bibasico: 



R R' 



\/ 

 C 



/\ 

 / \ 



CN . C C . CN 



I I 

 COOH COOH 



Altro fatto importante da notarsi è il seguente. I composti A') neutralizzano 

 una sola molecola di idrato sodico e si comportano sotto questo riguardo come acidi 

 monobasici, i composti A) che contengono anche l'NH neutralizzano pure una sola 

 molecola di idrato sodico. Mentre dai composti A') sono riuscito col AgNO 3 ammo- 

 nico ad ottenere un derivato biargentico, dai composti A) non ho ottenuto un com- 

 posto triargentico ma solamente uno biargentico. 



Nel senso della reazione generale da me esposta in questa Memoria sono pre- 

 vedibili due altre reazioni generali simili pei chetoni: i'una sostituendo una molecola 

 di etere cianacetico, con 1 molecola di etere ^chetonico dovrebbe dare i composti: 



R R' 



\X 



C 

 /\ 



CH 3 COHC CHCN 

 (I) I I 



CO co 



\/ 



NR 



