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SINTESI DI COMPOSTI PIRIDINICI E TRIMETILENPIRROLICT 



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e dall'altra con due molecole di etere ^chetonico si avrebbe: 



R R' 



\/ 

 C 



/\ 



CH 3 COHC CHCOCH 3 

 (H) i I 



CO co 



\/ 



NR 



Se la causa della decomponibilità risiede nei due gruppi CNHC, allora anche i 

 composti I e II, per analogia di CN con CH 3 CO, dovrebbero, neutralizzati cogli 

 alcali, decomporsi con sviluppo di idrocarburo. 



Si faranno esperienze analoghe alle precedenti anche con chetoni ciclici. 



Vi sono in natura dei composti che hanno una struttura simile a quella dei 

 miei derivati, come ad esempio, il canfene, il pinene, ecc. e più specialmente il carone; 



CH 3 CH 3 



\/ 

 C 



/\ 

 HC CH 



! I ' 



CO CH 2 

 I > 

 CH 3 .CH-CH 2 



ma tutti contengono CH CH 3 , e mai CH 3 C 2 H 5 o altri gruppi omologhi. 



\/ \/ 

 C C 



/\ /\ 



Influenza dei gruppi elettronegativi. — Questi, come tutti i composti sintetici 

 che io ho ottenuti con metodi diversi mediante l'etere cianacetico, hanno notevole 

 importanza anche pel fatto che moltissimi di essi dimostrano spiccata funzione acida 

 come più sopra ho fatto notare e dimostrato, dovuta alla presenza nella loro mole- 

 cola di vari gruppi elettronegativi; ad esempio il composto 



c s H 5 



C 

 /X 



CNHC C . CN 



I ! 

 CO CO 



\/ 



NH 



che può anche scriversi con: 



C 6 H 5 

 I 



C 



/\ 

 CN . C C . CN 



It I 

 HO . C C . OH 



\S 



N 



