134 SULLE PROPRIETÀ TERMICHE DEI VAPORI 



Tabella b. 



t 





B 



8°,26 



22^44 



1, 7051 



99 ,24 



130 ,48 



1, 5329 



171 .52 



183 ,40 



1, 7762 



209 ,32 



229 ,40 



1, 6258 



La tabella mostra chiaramente che l'aumento della tensione del vapore di solfuro 

 di carbonio dopo cominciata la condensazione, non poteva attribuirsi ad aria che per 

 caso fosse penetrata nell'apparecchio. 



Si deve conchiudere che questa è una proprietà intrinseca del vapore, che sta 

 del resto in accordo, come mostrai nella Memoria sullo studio dell'etere, colle idee 

 di Thomson e di Clausius intorno alle isotermiche^ spettanti al passaggio dallo stato 

 di vapore a quello di liquido. 



Nel quadro che segue sono riferiti i rapporti —. fra i valori assunti dalla 



P 



pressione nel primo momento della condensazione e quelli p' corrispondenti alle tensioni 



A P . 



massime; e poi i rapporti fra gli aumenti subiti dalle pressioni e i decrementi 



A V 



avvenuti nei volumi, fino a raggiungere le tensioni massime a partire dal primo mo- 

 mento della condensazione. 



Alle temperature medie, in cui non fu raggiunta la pressione costante, si prese 

 come tensione massima quella spettante al punto dell'isotermica, in cui questa, dopo 

 il punto della prima condensazione, si piega di nuovo e corre quasi parallelamente 

 all'asse delle ascisse; e alle temperature più basse, in cui tale inflessione non è rico- 

 noscibile, si prese come tensione massima la media fra quella corrispondente al primo 

 istante della condensazione, e quella corrispondente all'istante che immediatamente pre- 

 cedeva la completa liquefazione, essendo del resto la differenza fra tali due estremi 

 assai piccola, e talora di poco superiore al limite degli errori d'osservazione. 



Tabelle c. 



V 



P 



V 



P 



Rapporti 



20566, 3 

 20028, 2 



Temperatura 

 9, 7 

 9, 7 



: — 29'',34; 

 5742, 5 



p =9,7; p' 

 9, 7 

 15, 2 



= 9, 7. 



^ = 1, 0000 

 P 



