DI ANGELO BATTKI.I.I 



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Tftpore; il rapporto fra le due tensioni mentre può dirsi che si mantenga intorno a 

 uno stesso valore fino a circa 200", pare invece che al disopra di questa tempe- 

 ratura vada assumendo valori leggermente più grandi. 



Il rapporto poi fra la differenza delle due tensioni stesse e la corrispondente 

 diminuzione di volume del vapore cresce rapidamente coli' innalzarsi della tempe- 

 ratura ; 



2° Le tensioni massime del vapore di solfuro di carbonio fra — 30" e 273° C. 

 non si possono rappresentare bene con una sola formola della forma di quella pro- 

 posta da Biot : per avere un discreto accordo fra i risultati del calcolo e dell'osser- 

 vazione sono necessarie due formolo, l'una fra —30° e 170°; e l'altra fra 170" e 

 273'; per avere poi un accordo assai buono, sarebbero necessarie tre formole corri- 

 spondenti a tre successivi intervalli ; 



3° I valori dei prodotti pv della pressione per il volume, spettanti allo 

 stato di saturazione completa, vanno dapprima aumentando col crescere della tem- 

 peratura, fino 170° circa, e da questa temperatura in su vanno poi sempre dimi- 

 nuendo ; 



4" I coefficienti di dilatazione sotto pressione costante pel solfuro di carbonio 

 aumentano tanto pifi rapidamente al diminuire della temperatura, quanto più il vapore 

 si avvicina allo stato di saturazione. Inoltre i valori assoluti e le variazioni di tali 

 coeificienti aumentano col crescere della pressione sotto cui trovasi il vapore; 



5° I coefficienti di aumento di pressione, per un dato volume vanno via via 

 diminuendo col crescere della temperatura: e le variazioni di tali coefficienti, come 

 pure i loro valori assoluti divengono più grandi man mano che i volumi si fanno 

 più piccoli ; 



6° Le differenze a = — ' — ^— 1 (essendo spettante allo stato di gas e w 



a quello di vapore) per ciascuna temperatura vanno aumentando di mano in mano 

 che il vapore si avvicina allo stato di saturazione; e alle diverse temperature in pros- 

 simità della saturazione, essi vanno crescendo rapidamente coli 'innalzarsi delle tempe- 

 rature stesse ; 



7° Come avevo trovato per l'etere, anche pel solfuro di carbonio i prodotti 

 pv spettanti al principio dello stato di gas vanno continuamente crescendo colla tem- 

 peratura; e non ora crescendo ed ora diminuendo, come pareva risultare dalle espe- 

 rienze di Herwig; 



8° Applicando i principi della termodinamica alle condizioni del vapore nel 

 pimto critico, si dedurrebbe dalle mie esperienze che alla temperatura critica i volumi 

 specifici del solfuro di carbonio allo stato di liquido e di vapore sono uguali; 



9 La formola di Herwig , , = costante (appartenendo pv allo stato di 



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gas e p'v' a quello di vapore saturo) non si verifica neppure per il solfuro di car- 

 bonio. Il valore della costante a partire da — 30° C. va diminuendo fino a toccare 

 un minimo a circa 130"; dopo di che va aumentando sempre più rapidamente; 



10° Le formole di Rankine, di Recknagel e di Zeuner non possono rappre- 

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