DEL DOTT. CLEMENTE MONTEMAKTINI 



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sodico che, oltre a fissare l'ipoazotide, serve a depurare i gas uscenti dall'apparecchio 

 dall'acido nitrico che potrebbero trasportare. Dopo la bolla a carbonato potassico ven- 

 gono due tubi essiccatori a cloruro di calcio cui tien dietro l'apparecchio assorbente 

 pel biossido d'azoto, cioè una bolla di Liebig pesata, contenente la sopra accennata 

 soluzione di acido cromico ed un piccolo tubo, pure pesato, a cloruro di calcio. I 

 gas vengono dopo condotti e raccolti sul bagno di soda mantenuto alla temperatura 

 di circa 80°. 



Lo zinco era fatto cadere nella soluzione acida solo quando si era scacciata 

 l'aria da tutto l'apparecchio e l'acido aveva acquistata la temperatura del bagno 

 esterno. Finita la soluzione dello zinco sì continuava a lasciar passare la corrente di 

 anidride carbonica fino a che non aumentava più il volume dei gas raccolti sul bagno 

 di soda. Allora si cominciava a determinare l'acido nitroso contenuto nella soluzione 

 acida dopo averla diluita con molta acqua, poscia quello che vi era nella bolla a 

 soda ed infine si tornava a pesare l'apparecchio assorbente del biossido d'azoto dopo 

 averne scacciata l'anidride carbonica. Si analizzavano poscia i gas coli' apparecchio 

 Hempel. 



La corrente di anidride carbonica dovendo servire, oltre a produrre un' atmo- 

 sfera inerte ed un veicolo pei gas svolgentisi nella reazione , anche ad agitare la 

 soluzione acida, deve avere una certa rapidità. Bisogna però conciliare gli elfetti in 

 modo che la rapidità non sia eccessiva perchè in tal caso potrebbe dell' ipoazotide 

 sfuggire all' azione del carbonato sodico , e, quel che è peggio, i gas non si asciu- 

 gherebbero perfettamente prima di entrare nell'apparecchio assorbente del biossido 

 d'azoto. 



Tutte le esperienze pei gas furono fatte a temperature che variarono fra 18° e 

 22°. Siccome non in ognuna di esse mi fu possibile determinare tutti i composti 

 gasasi, cos'i ho pensato di dare prima i risultati relativi all'ipoazotide staccandoli da 

 quelli del biossido e protossido d'azoto e dell'azoto che darò dopo. 



24. L' ipoazotide non va dedotta dal solo acido nitroso che si trova nella 

 bolla a carbonato sodico. Come fu già notato per le esperienze fatte per 1' acido 

 nitroso, quando si hanno soluzioni acide a titolo supcriore al 38 per cento esse si 

 colorano in giallo appena lo zinco vi è lasciato cadere, e la colorazione gialla per- 

 siste anche dopo che non aumenta più il volume dei gas raccolti sul bagno di 

 soda. La corrente di anidride carbonica che sposta 1' azoto , il suo protossido e 

 biossido non riesce a spostare nel breve tempo in cui agisce l'ipoazotide per la sua 

 maggiore solubilità nel liquido acido. Per avere pertanto tutta l' ipoazotide bisogna 

 aggiungere a quella che si calcola coli' acido nitroso contenuto nella bolla a car- 

 bonato sodico , anche quella che rimane nella soluzione acida e che si deduce , se- 

 condo l'equazione 



2N0^+H,0=HN0^-\-EN0^, (x) 



dall'acido nitroso ivi trovato quando la si diluisca con molt'acqua evitando possibil- 

 mente ogni elevazione di temperatura. Nelle esperienze che riporto fra 1" ac ido ni- 

 troso della soluzione acida quando la si è diluita non ve ne può essere di quello 

 prodotto direttamente dalla reazione del metallo sull'acido nitrico perchè i primi ri- 



