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P. GRISARD-OPERSCHALL 



Zusàtzen von Fett, Fleisch, Aktivkohle und Vitaminen, dazu ein aus Getreide- 

 kornern, Sonnenblumenkernen und Rapssamen zusammengesetztes Korner- 

 futter. Aile zwei bis drei Tage wurde zusâtzlich etwas Salât oder einige 

 Karottenstùcke verabreicht (N-Diàt). 



2. Salat-diàt: dièse Gruppe erhielt wàhrend zwei Tagen nur Salât ad libitum 

 (S-Diât). 



3. Trockenfutter-Diàt: hier wurden wàhrend fùnf Tagen vorwiegend kohle- 

 hydratreiche Presslinge ohne weitere Beigaben verfùttert (Tr-Diât). 



4. Eiweissreiche Diàt: ausschliessliche Fùtterung mit Sojabohnen. Die Kontrolle 

 ùber die tatsâchlich aufgenommene Sojabohnenmenge war nicht gut môglich, 

 da das den Meriones gegebene Futter nicht in einem Behâlter liegt, sondern 

 frei im Stroh verteilt ist (Pr-Diàt). 



30 Minuten vor dem Tôten der Tiere durch dekapitieren, wurde ihnen 

 5 mg/kg Heparin s.c. injiziert, um so die fiir die Analysen nôtige Blutentnahme 

 zu erleichtern. Nach dieser halben Stunde wurden sofort die beiden Nieren 

 herausgenommen, durch einen Parasagittalschnitt in zwei Hâlften geteilt und aus 

 dem Cortex, der âusseren Medulla und der inneren Medulla je eine Probe von 

 circa 10 — 20 mg herausgeschnitten. Dièse Stùcke wurden in abgeschliffenen 

 Wàgeschàlchen gewogen und fur die Natrium- und Kaliumbestimmung in 

 25 ml Kolben mit 0.25 ml HN0 3 conc. p.A. nass verascht. Nachdem die Gewebe- 

 stûcke vôllig zerfallen waren, konnte das nun frei gewordene Natrium und 

 Kalium flammenphotometrisch nachgewiesen werden. 



Fiir die Harnstoffbestimmung wurden die Nierenstùcke in 0,2 ml 0,9 % NaCl 

 eingefroren. Durch Aufbewahrung im Tiefkùhlfach, konnten so die Gewebe- 

 stiicke unbedenklich lângere Zeit konserviert werden, um dann bei Gelegenheit 

 aufgearbeitet zu werden. Dièses Weiterverarbeiten geschah durch mehrmaliges 

 Verreiben der gefrorenen Nierenstùcke in einer Porzellanreibschale mittels eines 

 Pistills. 1 — 2,5 ml des Extraktes wurden dann fiir die Harnstoffbestimmung ver- 

 wendet: dièse erfolgte auf enzymatischem Wege, wobei der Harnstoff durch 

 Urease in Ammoniak und C0 2 zerlegt wird und ersterer dann durch Nesslers 

 Reagens nachgewiesen wird. Die Reagentien wurden in Form der Bôhringer 

 Test-Kombination (Nr. TC-U 1 5.991) "benutzt. 



Es wurden zwei verschiedcne Untersuchungsreihen durchgefùhrt: In der 

 Série 1) wurde jeweils die eine Niere zu Elektrolytanalysen, die andere zu Harn- 

 stoffanalysen verwendet: hierbei kamen jeweils ein Stiick Cortex und die gesamte 

 Papille (Mark) zur Untersuchung. Die Harnstoffwerte dieser Série wurden in 

 (j.mol ausgedruckt, um sie mit den Elektrolytdaten (u.eq) addieren zu kônnen. 



In der Série 2) wurden beide Nieren eines Tieres zur Harnstoffanalysc, unter 

 Vcrzicht auf Elektrolytbcstimmungen, verwendet. Die Papille wurde jeweils in 



