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J. GALLERA 



La simultanéité de l'apparition de l'ébauche neurale induite par le greffon j 

 et du système nerveux de l'hôte ne signifie pourtant pas que l'âge de l'embryon- I 

 hôte au moment de la greffe ne joue aucun rôle. Les recherches de Johnen (1956- 1 

 1961, 1964) faites sur des Amphibiens et celles de Gallera et Ivanov (1964) 1 

 effectuées sur les embryons de Poulet ont révélé que l'induction de la moelle exige il 

 plus de temps que celle du cerveau. Par conséquent, les greffes faites tardivement 1 

 ne peuvent induire que le cerveau. D'autre part, les greffons implantés vers la fin 

 de la période de compétence n'induisent que des structures neurales rudimentaires 

 et souvent incapables de poursuivre leur développement. 



Chez les Oiseaux, de même que chez les Amphibiens, la simultanéité de I 

 l'apparition de l'ébauche neurale induite et celle de l'hôte est couramment admise, 1 

 bien que ce phénomène n'ait jamais été, à notre connaissance, soumis à une ana- 

 lyse expérimentale méthodique. Or, une telle analyse devient d'autant plus urgente 

 que récemment Yakaet (1964) a pu montrer que le segment moyen d'une ligne j 

 primitive jeune est capable d'induire la formation d'une nouvelle ligne primitive, 

 laquelle n'apparaît pourtant que beaucoup plus tard, quand le corps embryon- 

 naire de l'hôte est déjà en voie de formation. Nous assistons donc dans ce cas à 

 un décalage considérable entre le stade du développement atteint par l'embryon- « 

 hôte et celui des structures induites. Malheureusement, Vakaet n'a pas étudié 

 systématiquement le développement ultérieur des lignes primitives induites. Néan- 

 moins, il a mentionné que sporadiquement elles peuvent donner naissance à une 

 ébauche neurale. 



MATÉRIEL ET MÉTHODE 



Les opérations sont effectuées sur des blastodermes de Poulet cultivés in vitro 

 selon une variante de la méthode de New (1955) couramment employée dans i 

 notre laboratoire. 



Dans la première série d'expériences, le greffon de forme pentagonale 

 (0,4 X 0,6 mm) et contenant la partie antérieure de la ligne primitive achevée est j 

 transplanté sur un blastoderme plus jeune (ligne primitive moyenne à longue) i 

 dont le feuillet externe garde encore toute sa compétence neurogène. Le greffon ; 

 est placé dans une niche pratiquée dans le rempart vitellin en avant du croissant i 

 antérieur de Duval. Il est appliqué sa face ventrale contre l'ectoblaste de l'hôte et 

 orienté de telle façon que son bord antérieur est tourné vers l'extrémité cépha- 

 lique de la ligne primitive de l'hôte. 



Nous suivons de près le développement des blastodermes opérés, pour noter 

 à quel moment apparaît l'ébauche neurale induite. La formation du repli cérébral 

 transverse nous sert de critérium de la neurulation. Certains embryons sont fixés 

 à ce stade, les autres sont incubés jusqu'au moment où le corps embryonnaire de 

 l'hôte est déjà pourvu de quelques paires de somites. 



