INDUCTION NEURALE CHEZ LES OISEAUX 



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Dans la deuxième série d'expériences, deux greffons sont implantés sur le 

 même blastoderme, mais ils sont greffés à des stades différents. Le deuxième 

 greffon est implanté 5 à 8 heures après le premier. Au moment de la première 

 greffe, le blastoderme-hôte est pourvu d'une ligne primitive courte ou moyenne. 

 Le deuxième greffon est implanté au moment où l'hôte atteint le stade de la ligne 

 primitive longue ou achevée. Les greffons sont les mêmes que ceux employés 

 dans la série précédente. Nous plaçons le premier greffon dans une loge faite 

 dans le rempart vitellin en avant et à gauche du croissant antérieur de Duval, 

 tandis que le deuxième greffon est implanté à droite. Les bords antérieurs des 

 deux greffons sont orientés vers le nœud de Hensen de la ligne primitive de l'hôte. 



Pour la troisième série de nos expériences, les blastodermes au stade de la 

 ligne primitive moyenne nous servent de donneurs. Le greffon de forme carrée 

 (0,4 mm de côté) est prélevé à mi-hauteur de la ligne primitive. Après son exci- 

 sion, il est transplanté sur un autre blastoderme où il est mis dans une niche décou- 

 pée dans le rempart vitellin en avant du croissant antérieur de Duval. Comme 

 d'habitude, le bord antérieur du greffon est tourné vers la ligne primitive de l'hôte. 

 Ce dernier est, selon le cas, au stade de la ligne primitive courte, moyenne ou 

 longue. Nos blastodermes sont examinés à de courts intervalles sous la loupe 

 ! binoculaire et fixés quand le corps embryonnaire de l'hôte est bien constitué et 

 pourvu de plusieurs paires de somites. Tous nos blastodermes sont fixés au Bouin, 

 examinés sur des coupes sériées et colorés à l'hémalun-érythrosine. 



RÉSULTATS EXPÉRIMENTAUX 



La première série de nos expériences contient 14 blastodermes. Dans 4 cas la 

 greffe a eu lieu au stade de la ligne primitive moyenne, tandis que dans les dix cas 

 suivants le greffon a été implanté sur des blastodermes munis d'une ligne primitive 

 longue. Tous les greffons ont induit la formation d'un cerveau qui se continue par- 

 fois dans une ébauche médullaire rudimentaire. Dans tous les cas, le repli cérébral 

 transverse, limitant la plaque cérébrale induite, est apparu en même temps que 

 celui de l'embryon-hôte. 



Nos greffons ont été prélevés sur des embryons plus âgés que les blastodermes- 

 hôtes. Par conséquent, la différenciation des structures axiales fournies par les 

 greffons (chorde, somites, endoblaste pharyngien, plaquette neurale) est nettement 

 en avance aussi bien sur celle des embryons-hôtes que sur celle des ébauches neu- 

 irales induites par nos greffons. Par exemple, dans le cas des blastodermes fixés 

 tout au début de la formation du repli cérébral transverse, les greffons ont déjà 

 donné naissance à quelques somites bien développés. 



La deuxième série d'expériences englobe 23 blastodermes. Tous portent deux 

 greffons dont le second a été implanté 5 à 8 heures après le premier. Dans 5 cas, 



