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J. GALLERA 



le premier greffon a été mis sur le blastoderme muni d'une ligne primitive courte 

 et la deuxième greffe a eu lieu au moment où l'embryon-hôte a atteint le stade de 

 la ligne primitive longue. Tous ces greffons ont déclenché des inductions neurales 

 typiques qui deviennent visibles au moment de la neurulation de l'embryon-hôte. 

 Toutefois, l'ébauche neurale induite par le second greffon était en général un peu 

 plus petite que celle due au premier (voir, fig. 1). 



Dans 18 cas, le premier greffon a été implanté sur des blastodermes au stade 

 de la ligne primitive moyenne. La deuxième greffe a été pratiquée au moment où 

 la ligne primitive de l'hôte a atteint son développement maximum. A ce stade 

 (ligne primitive achevée) la compétence neurogène de l'ectoblaste commence 

 déjà à disparaître. En effet, nos premiers greffons ont provoqué dans tous les cas 

 la formation d'une ébauche neurale qui est devenue visible au même moment que 

 celle de l'embryon-hôte, tandis que 5 de nos greffons implantés tardivement n'ont 

 pas pu accomplir leur rôle d'inducteur neurogène. Ils n'ont provoqué qu'un léger 

 épaississement de l'ectoblaste sus-jacent, lequel peut tout au plus prendre l'aspect 

 d'un neurectoblaste jeune et cela seulement sur une étendue très restreinte. L'un 

 de ces cas est illustré par nos figures 2 et 3. Sur la première nous voyons une coupe 

 oblique du cerveau induit par le premier greffon, tandis que la fig. 3 reproduit une 

 coupe du même blastoderme, mais pratiquée au niveau du deuxième greffon. 

 Dans tous les autres cas le deuxième greffon a pu encore induire une ébauche 

 neurale rudimentaire, en général mal conformée et souvent arrêtée dans son 

 développement. Notons encore que cette ébauche s'est toujours constituée avec 

 un certain retard de 2 à 4 heures par rapport au moment de la neurulation de 

 l'embryon-hôte et de la formation de l'ébauche neurale induite par le premier 

 greffon. 



La troisième série de nos expériences a pour but de voir si l'induction d'une 

 nouvelle ligne primitive dans l'ectoblaste périphérique d'un blastoderme en pleine 

 gastrulation est capable de retarder la perte de sa compétence neurogène. Le tiers 

 moyen d'une ligne primitive, qui a atteint environ la moitié de sa longueur défini- 

 tive, nous sert d'inducteur. Comme Nicolet (1967) l'a récemment démontré, 

 cette partie de la ligne primitive ne contient que de l'endoblaste présomptif. En 

 effet, les contours de nos greffons s'effacent peu de temps après leur implantation. 

 Le matériel greffé s'étale sur la face ventrale du blastoderme et, en écartant les 

 cellules du rempart vitellin, forme une mince couche d'endoblaste du même carac- 

 tère que celui de l'aire pellucide. L'ectoblaste sus-jacent s'épaissit légèrement et 

 nous assistons à la formation d'une nouvelle aire pellucide. Toutefois, elle estj 

 toujours moins étendue que celle du blastoderme-hôte. Un peu plus tard, dans; 

 12 cas sur 15, une nouvelle ligne primitive s'est constituée au sein de l'aire pellu-j 

 cide secondaire. De même que cette dernière, elle était toujours de taille réduite ou j; 

 même rudimentaire, surtout dans les cas où la greffe a eu lieu au stade de la ligne jj 

 primitive longue. Dans deux cas, l'apparition de cette ligne primitive n'était j 



