ZUR PHYLOGENESE DES SEKUNDAREN KIEFERGELENKS 403 



nur Glieder einer Reihe mit paralleler Evolution dar. Es làsst sich indessen auch 

 die Hypothèse vertreten, dièse diarthognathen Formen, die zum Beispiel eines 

 Lippenverschlusses noch kaum bedarfen (S. 379) stiinden in genealogischer Be- 

 ziehung zu Sàugerformen, bei denen der rostrocaudale Abstand zwischen sekun- 

 dârem und primârem KG sehr gering ist und ein transitorischer Lippenverschluss 

 nicht ausgebildet wird (Monotremen, Mesoericetus: Abb. 6). 



2. Folgende theoretische Uberlegungen im Zusammenhang mit der Physio- 

 logie des Hôrens machen die Vorstellung von einer kontinuierlichen Entwicklung 

 schwierig. Bei doppelter Artikulation, wie wir sie u.a. bei Morganucodon und 

 Diarthognathus fossil belegt sehen, war der Stapes noch alleiniges Horelement, 

 ein gleichzeitiges Betâtigen der beiden Gelenke konnte die akustische Funktion 

 nicht beeintrâchtigen. Betrachten wir theoretisch jedoch jene Verhâltnisse als in 

 der Phylogenese adult verwirklicht, wie sie uns beim neugeborenen Eutheria- 

 Nesthocker begegnen: doppeltes Gelenk, Articulare-Quadratum dorsad ver- 

 schoben und im spâteren Mittelohr liegend, ergibt sich physiologisch folgende 

 Situation: bei einer Kieferbewegung werden infolge der Lagebeziehung von 

 Meckelschem Knorpel und Dentale primâres und sekundâres KG gleichzeitig 

 , beansprucht. Es erfolgt beim Kauen also eine Bewegung, die wegen der bereits 

 , realisierten definitiven Lage des Quadrato-Articulare-Gelenks zum Stapes auf 

 r diesen ùbertragen wird und dadurch eine Beeintràchtigung der Hôrfunktion 

 r bedeutet. Embryonal verursacht dièse Situation insofern keine Stôrung, als das 

 e primàre KG noch nicht funktionsreif ist: seine Gelenkspalte ist nicht ausgebildet, 

 • und die Myelinierung der Gehôrnerven erfolgt spâter. Sogar wenn eine Uber- 

 o tragung mechanischer Impulse geschàhe, wùrde doch der nervôse Empfangs- 

 n apparat noch nicht funktionieren : akustische Reize kônnten infolgedessen nicht 

 e zustande kommen. 



Fur Didelphis haben wir diesbeziiglich genauere Angaben: das obener- 

 wàhnte Kieferstadium ist mit ca. 8 Tagen erreicht, die ersten Hôrpotentiale 

 n treten mit 25/30 Tagen, unmittelbar vor der Malleusablosung, adulte Aktions- 

 r- potentiale erst nach 78 Tagen auf, also kurz vor dem Verlassen des Beutels. 

 i- Bei Ratte und Maus ist dieser Adultzustand mit 14 Tagen nach Ablôsung 

 des primàren durch das sekundàre KG, beim Huhn im Schliipfmoment 

 erreicht. 



y Faktisch wird in der Ontogenèse eine derartige Reizung durch den bereits 

 te :>eschriebenen Lippenverschluss bei den Beutlern und durch einen entsprechend 

 m ;chonenden Laktationsmodus bei Beutlern und Eutheria-Nesthockern verhindert. 

 It Es kann hier nicht darum gehen, eine neue Théorie an die vielen alten anzu- 

 n. "eihen. Doch veranlassen uns die vor allem bei den Marsupialia verwirklichten 

 n. md im folgenden zusammengefassten Verhâltnisse zur Feststellung, dass mit dem 

 n "^achweis einer Funktionsmoglichkeit zweier neben- oder hintereinanderliegender 



