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Si nous examinons alors les cinq caryogrammes de M. dunni, nous constatons 

 que, de la première à la sixième paire, le déclin de taille est rapide. La pente de la 

 courbe s'adoucit alors pour être presque insensible de la septième à la dix-septième 

 paire, la dix-huitième et surtout la dix-neuvième étant formée de chromosomes 

 nettement plus courts. 



MAXIMUM i 1 



M. dunni Longueur des autosomes de 5 cinèses fig. 12/a . 12/b,1/a, 1/b, 1/c.) 



MINIMUM i ' 



MAXIMUM h 1 



M. boodu ga Longueur des autosomes de 3 cinèses ( fig. 17/b, 17/c, 17/d.) 

 MINIMUM i h 



Fig. 22. 



Comparaison entre les génomes autosomiques de M. dunni et de M. booduga, 

 d'après les caryogrammes des fig. 20 et 21. 



Chez M. booduga, le déclin de taille d'un couple au suivant est graduel et 

 régulier. Si les paires 4 et 5 ont des longueurs comparables à celles qu'elles pré- 

 sentent chez M. dunni, les couples 6 à 17 sont constitués de chromosomes plus 

 longs chez booduga que chez dunni, l'égalité de taille réapparaissant pour les paires 

 18 et 19. Nous devons conclure de ces observations (fig. 22) qu'une fraction impor- 

 tante des trois premières paires de M. dunni a été répartie entre les couples 6 à 17 

 de M. booduga. Ce passage implique toute une série de remaniements compliqués 

 maib dont la cytologie comparée offre de nombreux exemples. Ne citons ici que 

 celui des Ellobius où le nombre diploïde est de 54 chez E. talpinus (Ivanov, 1967), 

 de 17 chez E. lutescens (Matthey, 1954, 1957). 



