558 E. HADORN, R. HURLIMANN, G. MINDEK, G. SCHUBIGER UND M. STAUB 



stùcke solcher Kulturen in metamorphosierende Larven zurùck transplantiert, 

 so metamorphosieren auch sie und konnen wie ihr Wirt vôllig normale Adult- 

 organe bilden. Dièse Differenzierung erfolgt entweder entsprechend dem ur- 

 sprùnglichen Determinationszustand (autotypisch), oder es entstehen allotypische 

 Strukturen, die jetzt fur das Differenzierungsmuster anderer Imaginalscheiben 

 charakteristisch sind. Solche allotypischen Leistungen sind das Ergebnis von 

 Transdeterminations-Vorgàngen, die sich in den proliferierenden Blastemen er- 

 eignen (Hadorn, 1967). 



Im Anschluss an dièse Erfahrungen, die mit Zellverbânden aus larvalen 

 Imaginalanlagen gewonnen wurden, interessieren wir uns nun fur das Verhalten 

 und die Leistungsmôglichkeiten von frûhembryonalen Blastemen, die direkt in 

 das Adultmilieu versetzt werden. Im einzelnen stellen sich folgende Fragen: 

 Kann die Embryogenèse von Keimteilen auch im Imaginalwirt vollendet werden ? 

 Laufen Entwicklungsprozesse, die normalerweise wàhrend des Larvenlebens ge- 

 fordert und abgeschlossen werden, in den Transplantaten ab ? Entstehen auch 

 Organe, fur die zur Zeit der Verpflanzung im Embryonalspender noch keine 

 sichtbaren Anlagen nachzuweisen sind ? Wie verhalten sich und was leisten 

 embryonale Blasteme, wenn sie nach làngerer Adultkultur in einen metamor- 

 phosierenden Larvalwirt zurùckversetzt werden ? 



Dass nicht aile Phasen eines normalen Larvenlebens in situ zu absolvieren 

 sind, wurde bereits von anderen Autoren festgestellt. Garcia-Bellido (1965) 

 implantierte Vorderhàlften von Làrvchen des l. Stadiums in Adult-Wirte. Die 

 Transplantate entwickelten sich weiter und bildeten spàtlarvale Strukturen. 

 Âhnliche Ergebnisse erzielten Tsai (1961) und Me Grady (1966) mit Implan- 

 taten aus 17 — 20 h alten spàtembryonalen bis schlùpfreifen Spendern. Auch in 

 diesen Versuchen wurde wâhrend der Adultkultur eine Weiterentwicklung ein- 

 zelner larvaler Anlagen festgestellt. Doch handelt es sich dabei ausschliesslich 

 um Bildungen, fur die im Spenderindividuum bereits abgegrenzte Anlagen oder 

 weitgehend ausdifferenzierte Primordien vorhanden waren. Im Gegensatz dazu 

 verwenden wir viel jûngere Spender, bei denen die Embryogenèse noch bei weitem 

 nicht abgeschlossen ist. 



Material und Méthode 



Als Spender dienten Embryonalstadien des Wildstammes „ Sevelen ". Die 

 Entwicklungsphasen werden in Stunden (h) nach Eiablage angegeben. Dabei ver- 

 wendeten wir Material aus Gelegen, die innerhalb von y 2 h anschliessend an ein 

 „Vorgelege " abgesetzt wurden. Somit streuten die Zeitangaben um ± ] 4 h. Als 

 Wirte benùtzten wir befruchtete Weibchen (Imagines) und Larven (beide Ge- 

 schlechter) des Genotypus e ; mwh (e = ebony ; mwh = multiple wing hairs). 



