ENTWICKLUNGSLEISTUNGEN EMBRYON A LER BLASTEME 



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Die Zuchttemperatur betrug 25 ± V 2 ° C. Fliegen und Larven wurden auf Stan- 

 dardfutter (Mais-Agar-Zucker-Hefe) gehalten. 



Das Ei-Chorion entfernten wir in 3% Na-Hypochloritlosung. Die noch von 

 der Vitellinmembran umgebenen Embryonen wurden mit Wolframnadeln frag- 

 mentiert. Die fur Drosophilablasteme ùbliche Transplantationstechnik diente 

 sowohl zum Ubertragen der Embryonalstùcke in das Adultabdomen wie zur 



Rùcktransplantation in Larven des 3. Stadiums. Die Abb. 1 zeigt die Versuchs- 

 anordnung. Die aus dem Wirtsabdomen frei sezierten Implantate wurden nach 

 Gômôri gefârbt (Abb. 2). Wenn nur Hartstrukturen vorlagen, wurden die Total- 

 prâparate direkt in Faure'sche Lôsung eingebettet (Abb. 3 — 5). 



Ergebnisse 



1. Die Weiterentwicklung der Embryonalblasteme im Adultabdomen 



Wir berichten hier zusammenfassend ûber Versuchsserien, fur die Vorder- 

 und Hinterhâlften von 8 h alten Spenderembryonen, sowie Ganzkeime verwendet 

 wurden. Der Entwicklungszustand wurde dann nach 14 Tagen Kultur in vivo 

 untersucht. 



Die Implantate erscheinen als mehr oder weniger abgekugelte Konglome- 

 rate, zusammengesetzt aus verschiedenen Larvalgeweben, wobei normale topo- 

 graphische Beziehungen kaum mehr nachzuweisen sind. Typische DifTerenzie- 

 rungen sind in Abb. 2 vertreten. Als auffallendste und leicht zu identifizierende 

 Bildungen erscheinen die kompakten aus kleinkernigen Zellen zusammenge- 



