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GÉRARD DE HALLER 



Introduction 



Les structures ciliaires et infraciliaires de la Paramécie (cils, cinétosomes, 

 vésicules alvéolaires, cinétodesmes et autres fibres, sacs parasomals, trichocystes) 

 forment ce qu'on appelle le cortex de ce Cilié. L'intérêt de ce matériel biologique 

 consiste dans l'indépendance génétique que lui attribuent bien des auteurs. 

 (Chatton et Lwoff 1931, lwoff 1950, Went 1966). La présence d'ADN dans les 

 cinétosomes ou à leur proximité immédiate (Smith-Sonneborn et Plaut 1967) 

 donnent un certain poids à cette hypothèse. Cependant l'origine nucléaire, c'est- 

 à-dire génique, de l'information génétique responsable de la formation du cortex, 

 a été mise en évidence à plusieurs reprises (Preer 1959, Maly 1960, Hanson 1962 

 de Haller 1964, 1965). 



Le développement des trichocystes a pu être démontré clairement (Ehret et 

 de Haller, 1963, Yusa 1963). Il s'agit d'une épigenèse qui a lieu dans le cytoplasme 

 profond. Les trichocystes achevés viennent se mettre en place à des endroits définis 

 du cortex (de Haller 1968). 



La formation des cinétosomes est beaucoup plus controversée, de même que 

 l'origine de l'information génétique qui la dirige. Plusieurs publications montrent 

 des cinétosomes nouveaux ou en formation (Bradbury et Pitelka 1965, Dingle 

 et Fulton 1966). Ce qui paraît établi, c'est que ces corpuscules, homologues des 

 centrioles, ne sont pas constitués dans le cytoplasme profond, mais à la surface, 

 à proximité immédiate de cinétosomes pré-existants, et cela d'une manière très 

 rapide. Les cinétosomes sont à l'origine du développement des cils, ainsi que de 

 nombreuses études l'ont établi (voir Dingle et Fulton 1966). 



Dans le présent travail, il est montré qu'une irradiation UV subléthale n'altère 

 pas la formation des cinétosomes. Mais les cils que produisent les cinétosomes de 

 cellules irradiées sont parfois aberrants dans leur forme et dans leur structure. 



Matériel et Méthodes 

 Souche: Paramecium aurelia var 4, stock 51. 



Milieu: infusion de « Cerophyl » à pH neutre, bactérisée avec Aerobacter aerogenes. 



Irradiation: lampe germicide Westinghouse « Sterilamp » type G15T8, émettant des 

 rayons UV dans la région de 2537 Â. 1 ml de culture est étalé sur le fond d'un 

 Pétri et placé sous la source de radiation à 50 cm de celle-ci pendant 5 minutes 

 ce qui équivaut à une irradiation de 2/1000 [J.W par celllule. L'irradiation 

 est léthale à 94%. 



Les survivants sont isolés et formeront des clones. Fixation de cellules 

 individuelles prélevées dans ces clones après 15 divisions cellulaires. 



