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VERENA UEHLINGER ET MARIE-LOUISE BEAUCHEMIN 



En ce qui concerne l'apparition de la mutation, elle peut se manifester 

 partir des stades 52-53, au moment où se forment les bourgeons des pattes po 

 térieures. Toutefois elle peut commencer à des stades plus tardifs, ou mê 

 se manifester seulement au cours des premières semaines après la métamorphos 



La survie après le début de la maladie est très variable: 5-6 jours à quelqu 

 semaines, aussi bien chez les larves atteintes à un stade très jeune que chez 1 

 malades plus avancés. Chez les œdémateux post-métamorphiques la ponctio 

 périodique semble allonger la survie, mais pour un temps limité. Aucun individij I 

 ayant montré le syndrome, n'a atteint l'âge adulte. 



Tous les individus œdémateux qui survivent pendant au moins deux ou troi 

 semaines après la métamorphose développent une mégalocardie caractéristique 

 l'autopsie révèle une forte hypertrophie de l'oreillette gauche qui peut atteindr 

 des dimensions telles qu'elle remplit la moitié de la cavité abdominale. 



Origine de la mutation 



Nous avons de nombreux élevages qui contiennent des larves œdémateuses 

 Ce fait nous a d'abord fait croire qu'il s'agissait d'une maladie ou d'un effe 

 des injections d'hormones gonadotropes administrées pour induire la ponte 

 comme cela a été suggéré par Reichenbach-Klinke et Elkan (1965). Par 

 suite, il s'est avéré que les œdémateux ne se sont trouvés que parmi la descen 

 dance de deux mâles, le mâle n° 5 (Oxf. 1 nucléole) et le mâle n° 63 (Oxf. 1 nu 

 cléole). De ces deux mâles, sept différentes F 1 ont été soumises à l'analyse géné 

 tique. Toutes ces familles ont produit des œdémateux tandis qu'aucune autr 

 famille analysée n'a présenté cette anomalie (Tableau 1). 



Les deux mâles n°. 5 et n° 63 appartiennent à notre souche uninucléolée 

 Un troisième individu, la femelle n° 56 (Oxf. 2 nucléoles) apparentée à cett 

 souche, porte également la mutation « œ ». Ces trois porteurs proviennen 

 d'un croisement, effectué à Oxford, entre une femelle uninucléolée (n° 00 Oxf. 

 et un mâle d'origine inconnue. Comme la femelle n° 00 ne porte pas la mutai 

 tion « œ », nous ignorons l'origine de celle-ci. Elle pourrait avoir été intro- 

 duite soit par un animal sauvage importé d'Afrique, soit par un animal provenanj 

 d'un élevage de laboratoire. 



Les familles qui avaient été soumises à l'analyse génétique, sont issues d'indij 

 vidus obtenus par transplantation nucléaire. Comme cela avait été montré ave«j 

 le marqueur nucléaire d'Oxford (Fischberg, Gurdon et Elsdale, 1958) le J 

 mutations portées par l'embryon donneur du noyau se retrouvent chez l'individii 

 résultant de la transplantation. Parmi les individus énumérés dans le tableau n° 1 

 la femelle n° 71 (endo 32,5) porte la mutation « œ ». Dans ce cas, le père d»j 

 l'embryon donneur du noyau était le mâle n° 63 (Oxf. 1 nucléole) lui-même por 



