702 VERENA UEHLINGER ET MARIE-LOUISE BEAUCHEMIN 



donnent des descendants normaux, et avec des frères et sœurs porteurs, 

 des descendants œdémateux. 



Tableau 2. 



Descendance des mâles n° 5 ( Oxford, 1 nucléole) et n° 63 ( Oxford, 1 nucléole) 

 porteurs de la mutation « œ ». 



Croisement 







Larves 



Larves 



n° 







normales 



œdémateuses 



45 



41 (endo 46) 



5 (Oxf. lnu) 



120 





55 



43 (endo 46) 



id. 



55 



1*) 



67 



25 (endo 42) 



id. 



62 





83 



26 (endo 42) 



id. 



65 





125 



25 ¥ 1 (41x5) 



id. 



52 



13 



34 



75 (endo 37) 



63 (Oxf. lnu) 



48 





44 



77 (endo 36.5) 



id. 



83 





57 



71 (endo 32.5) 



id. 



85 



23 



*) // pourrait s'agir ici d'un accident chromosomique ou d'une phénocopie. 



Toutefois, cette mutation ne se comporte pas comme un simple facteur 

 mendelien. En effet, si tel était le cas, 1 croisement sur 4 entre frères et sœurs FJ 

 prélevés au hasard, devrait fournir des mutants dans les familles où seulement 

 l'un des parents est porteur (familles n os 75.63, 77.63, 41.5, 43.5, 25.5, 26.5 du 



Fig. 2. 



Larve normale en voie de métamorphose. 

 Fig. 3. 



Jeune larve où apparaît le premier œdème dans la région du cœur. 



Fig. 4. 



Larve avec l'anomalie plus avancée. 

 Fig. 5. 



Larve du stade 57, juste avant la métamorphose, avec le syndrome précoce complet. 



Fig. 6. 



Larve en métamorphose (stade 63) où apparaît l'œdème dorsal. 

 Fig. 7. 



2 semaines après la métamorphose avec le syndrome tardif développé. 



Fig. 8. 



10 semaines après la métamorphose, le syndrome tardif extrême. 



