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CH» I 



C H«|-CH« 3.2.2 trimetil benceno 



CH. 5-3-4- 



í mentileno i. 3. 4. 



< hemimelliteno i. 2. 3. 



( pseudocumeno i. 2. 4. 



CH» : 

 e H^— CHLCH» eumeno 



CH» 



CH — C'H^— CHLCH' ..cimeno 



Preparaciones generales, — a) Por medio de los 

 ácidos 



Si se calientan los ácidos aromáticos en presencia 

 de cal, pierden CO* que forma CO'Ga y destilará el 

 carburo. 



C« Yí^ - COOH + Ca O igual CO»Ca + C« H« 



ácido benzoico 



Así mismo los tres ácidos toluicos (metil benzoi- 

 cos) dan por el calor tolueno (metil benceno) 



COOH 



CaO + C* H* L CH' igual C H^ - CH» -f CO» Ca 



El ácido málico, pierde también seis moléculas de 

 CO dando el benceno: 



C« (COOH)r + 6 CaO igual 6 CO'Ca + C« H» 



Para hacer estas preparaciones se tomarán peque- 

 ñas cantidades de ácido, mezclarlas con tres veces su 

 peso de cal viva, o introducir el todo en una retorta de 

 vidrio verde que comunique a un refrigerante y calen- 

 tarla con precauciones. El carburo destilará; después 

 de lavarlo con agua, se lo deseca con Ca Cl* y después 

 se rectifica. No se debe calentar demasiado para evitar 

 la formación de compuestos pirogenados que serán difí- 



