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ciles de separarse; se forma siempre un poco de cetona 

 fbenzo-fenona). 



b) Por medio de los yoduros alcohólicos y de los 

 carburos aromáticos halogenados en el núclo o en una 

 cadena lateral. Este procedimiento debido, Wurtz, con- 

 siste en hacer obrar al sodio sobre una mezcla de un 

 carburo aromático halogenado y un derivado alcohólico, 

 así: 



C«H'Br+CH'I+Na* igual Na Br+Nal-CH^-CH* 



(metil benceno) 



Un derivado bihalogenado da también, un derivado 

 bisustituido; por ejemplo los tres derivados bromados 

 del benceno, dan en estas condiciones los tres xilenos. 



CH* 



C«H*Br»+2CH*I+2Na« igual C'H* LCH«+2NaI 



+2Na Br 



Cuando el carburo cíclico, tiene el halógeno en 

 una cadena lateral, la reacción es la misma. 



Para hacer estas reacciones, se disuelve la mezcla 

 de los dos derivados halogenados en el éter absoluto y 

 se añade el sodio al frío; después se calienta en un ba- 

 lón con refrigerante ascendente hasta que desaparezca 

 el sodio. Se trata después por agua para disolver las 

 sales de sodio formadas,, se secará el líquida al cloruro 

 de calcio, y se destila para separar el éter y los deriva- 

 dos halogenados que no han reaccionado. Se puede 

 emplear, cuando el elemento halogenado está en una 

 cadena lateral, la reacción de los compuestos órgano 

 metálicos del zinc. Se hace caer gota por gota el deri- 

 vado halogenado disuelto en el éter absoluto; se trata 

 después por agua, se le lava, seca al Ca Cl* y luego se 

 lo rectifica. 



c) Por medio del cloruro de aluminio y de los de- 

 rivados halogenados de los carburos saturados (Friedel 

 y Craftz). 



Cuando se hace obrar sobre el C* los derivados 

 halogenados de los carburos saturados en presencia del 



