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I Se preparan derivados capaces de cristalizar y 

 así obtener, puros por cristal izacióii, se hace en general 

 los derivados sulfurados: 



C W + SO'H* igual H'O + C H'-SO'H 



(ácido benzo sulfónico) 



el que dará sales de bario, estroncio, calcio solubles en 

 el agua y que cristalizan bien. 



II Se transforman los carburos en derivados ni- 

 trados (que son sólidos), los cuales dan por reducción 

 aminas, cuyas sales cristalizan, en general, bien. 



Bropiedades físicas. — Los carburos bencénicos son 

 generalmente líquidos; el benceno funde a 5°, el para- 

 xileno, a 15°. Son volátiles y el vapor de agua los 

 arrastra. De olor aromático, en general, agradable. 

 Insolubles en agua; solubles en alcohol,, éter y en casi 

 todos los líquidos orgánicos sobre todo aceites y grasas. 



Propiedades químicas. — Obran como carburos satu- 

 rados, dan con facilidad sólo derivados de sustitución. 



Acción del Cl y del Br. — Obran de cnanera diferen- 

 te según que se haga al frío o al calor la reacción. Si 

 se hace pasar sobre un carburo a la ebullición cloro o 

 bromo hay cambio de un hidrógeno por otro de halóge- 

 no y la sustitución se hace en la cadena lateral; es de- 

 cir, que se tiene un derivado halogenado de la serie 

 grasa. 



Off-Cff+Cl* igual HC1+CH'-CH*C1 (cloruro de 



benzilo) 



Si continúa la acción del halógeno, se tiene deriva- 

 dos di y /r^' halogenados en la cadena lateral. Al con- 

 trario, si se opera al frío o al calor en presencia de yo- 

 do, la sustitución se hace en el núcleo aromático y se 

 tendrá derivados correspondientes a, los fenoles] y que 

 pueden, en el caso de una sola cadena lateral, existir 

 con las tre3 modificaciones isómeras: 



C — H' + Br* igual CH* - C« - Br + H Br 



bromó tolueno, bromuro de cresilo 



