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En realidad se forma una mezcla de isómeros para 

 y orto^ en proporciones casi iguales. 



Operando con exceso de halógeno, en presencia de 

 yodo, se efectúa la sustitución total del hidrógeno C« 

 daría exacloro benceno, o exacloro feno. 



Al frío, la acción es lenta, el carburo obra como si 

 estuviera saturado; en presencia de cloruro de aluminio, 

 la acción es rápida. El yodo, no da directamente pro- 

 ductob de sustitución, porque a la temperatura necesa- 

 ria el ácido HI formado, obra de nueyo sobre el com- 

 puesto yodado para dar nuevamente el carburo primi- 

 tivo. 



Productos de adición. — Se forman cuando se hacen 

 reacciona! al sol, el cloro o bromo sobre el vapor de hi- 

 dro carburo; se puede fijar seis átomos de elemento ha- 

 lógeno. Como esfos carburos tienen funciones etiléni- 

 cas, cuando ana es abierta, fija dos átomos de elemento 

 monovalente: 



C«H6C1»; C«H'C1^ C'HCl^ (di, tetra y exacloruro de 



benceno) 



Acción del oxigeno. — El oxígeno libre tiene poca 

 acción al frío o a la temperatura poco elevada sobre los 

 carburos bencénicos. En presencia de cloruro de alu- 

 minio da una pequeña cantidad de fenol: 



G« + O igual C« H^OH 



A alta temperatura el oxígeno destruye los carbu- 

 ros bencénicos y forma con los vapores mezclaz explosi- 

 vas. Los agentes de oxidación, al contrario, dan reac- 

 ciones muy netas. 



Si el carburo tiene cadena lateral, esta cadena es 

 completamente oxidada y cambiada por un agrupamien- 

 to ácido fijado sobre el núcleo aromático, así el tolueno, 

 el etil benceno, el propil benceno tratados por ácido ní- 

 trico diluido, por mezcla crómica o por permanganato 

 de potasio, darán ácido benzoico: 



C« - CH' + 30 igual H«0 + C - COOH 



