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Si hay dos cadenas laterales, serán cambiadas su- 

 cesivamente por dos ag-rupamientos funcionales ácidos. 

 En general, un carburo bencénico teniendo ;/ cadenas 

 laterales, dan por oxidación suficiente cuerpos ;/ veces 

 ácidos. 



Acción del clorio'o de cromilo CrO* Cl*. — Se cam- 

 bia al principio con el carburo, dando un producto cris- 

 talizado, el cual al contacto de agua, se descompone 

 dando el aldehido correspondiente y cloruro de cromo 

 más anhidrido crómico. 



Acción del HI. — Obra sobre los carburos bencéni- 

 cos fijando al principio 6H. Se opera en tubos cerrados 

 y a 280"^: 



C + 6HI igual C H" + 31' 



después el núcleo se rompe y se forma una cadena 

 abierta grasa por fijación de dos nuevos hidrógenos: 



C H'* + 2HI igual CH' - CH« - CH' — CH'-CH« 



- CH' + r 



Acción del ácido sulfúrico. — El SO*H* monohidra- 

 tado disuelve los carburos bencénicos sea al frío, sea 

 con ligera elevación de temperatura. Se tiene, en ge- 

 neral, un derivado monosustituido resultando del cam- 

 bio de un hidrógeno del núcleo por el agrupamiento 

 SO'H; se forman ácidos sulfónicos, éstos, son derivados 

 del ácido sulfuroso mas no, del sulfúrico; el ácido nuevo 

 es mobásico. 



El ácido sulfúrico fumante, da por el calor deriva- 

 dos disulfónicos: 6^H* da ácidos meta y para benceno di- 

 sulfónicos. Los derivados snlfoiiados funcionan como 

 ácidos y son solubles en agua; sus sales de bario estron- 

 cio y calcio son, también, solubles. 



Acción del NC^H. — El ácido nítrico fumante obra 

 al frío sobre los carburos aromáticos para dar, con eli- 

 minación de agua un derivado monosustituido en el 

 núcleo: 



C'H' + NO'OH igual C*H* - NO* (nitro benceno) 



