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reaccionar el sodio sobre una solución de bromo bence- 

 no en el éter o en benceno: 



2 C W Br -h Na' igual 2Na Br + C - C 



29 Se forma también una pequeña cantidad cuan- 

 do se calienta el ácido benzoico en presencia de cal. 



Preparación. — Por el método de Berthelot. Se ha- 

 ce pasar lentamente vapores de benceno en un tubo de 

 hierro calentado al rojo, se desprende hidrógeno y el 

 bifenil pasa a la destilación. 



Es un cuerpo cristalizado en largas pajuelas inco- 

 loras; un agente de hidrogenación da de nuevo 



Carburos bencénicos que tienen alhunos núcleos beficéne- 

 coSy unidos por restos de carburo graso 



- Los dos primeros términos di y trifenil metano, son 

 muy importantes por su aplicación en la preparación de 

 las materias colorantes. 



Preparaciones; — a) Acción de los cloruros bromu- 

 ros de los carburos saturados sobre el en presen- 

 cia de cloruro de aluminio. Los derivados halogenados 

 de los carburos saturados de la serie grasa obran al frío 

 o a temperatura poco elevada sobre los carburos bencé- 

 nicos en presencia de cloruro de aluminio, para cambiar 

 los átomos de halógeno por restos bencénicos. 



QWQ\^2Q'W igual 2HCl-f CH^L C'H' (difenil meta 



no) 



b) Los derivados halogenados de los carburos 

 bencénicos sobre el benceno obran del mismo modo. 



OH^-CHCl-fOH« igual HCILC^H' 



c) Los aldehidos de la serie acíclica mezclados 

 con un bencénico y añadiendo poco a poco SO*H*, dan 

 derivados del difenil metano o del trifenil metano, si se 



