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opera con aldehiJo aromático que tiene su agfupamien- 

 to funcional unido directamente al núcleo (Beoger). 



H - CHO + 2 O H« igual H«0 + CH*LC« H 



d) Si un alcoliol que tenga un resto bencénico 

 reacciona sobre un carburo bencénico en presencia de 

 un agente de deshidratación, se tendrá un derivado di- 

 fenilado. 



OH^-CH*OH+eH^-CH» igual H*0+C«H^+CH« 



fenil metanol cresil fenil metano 



DIFENIL METANO O — CH* - C« 



Se le prepara por los métodos generales, y más fá- 

 cilmente por acción del cloruro de benzilo sobre el ben- 

 ceno, en presencia de cloruro de aluminio. Hierbe de 

 281 — 262^ funde de 26 a 27°. Tiene un olor agrada- 

 ble de naranja. Oxidado por la mezcla crómica da la 

 benzo fenona (difenil metanona) C* — CO — C H^ 

 El difenil es el núcleo de las auramznas . 



Carburos con dos núcleos bencénicos y una cadena lateral 

 grasa de f. etilénica o acetilknica 



' EL STILBENO 



difenil etileno C — CH zz CH - C H^ 



se prepara calentando el sulfuro de benzilo. 



EL TOLANO 



difenil acetileno, difenil etino C H' — C S C — H'. 



Se le obtiene tratando el bromuro de stilbeno por 

 la potasa alcohólica. 



NAFTALENO C« W (Naftalina, nafteno) 



