~ 409 — 



De cousiguientc conocemos ya la posición de ocho 

 átomos de carbono del naftaleno, falta, pues, determinar 

 la posición de los dos últimos carbonos Tenemos pues 

 la seguridad, según la fórmula anterior, de poder repre- 

 sentarla así: 



CH 



HC C — C 



HC C — C 



CH 



Pues, la oxidación no compromete jamás, la ligación 

 del carbono con el carbono, y como este esqueleto exis- 

 te en el ácido ftálico forzosamente existirá en el nafta- 

 leno, Si de C W restamos C W obtendremos C H 

 cuya posición es preciso conocerlo. Para esto, supon- 

 gamos que las cadenas laterales sean abiertas, se puede 

 crear un pequeño número de fórmulas respetando la 

 cuadrivalencia del carbono, hasta llegar a obtener como 

 fórmula global C^^ H^ Estos cuerpos así formados son, 

 evidentemente derivados del denceno, tienen en las ca- 

 denas laterales funciones grasas y deberían, i)or consi- 

 guiente, según lo que hemos visto, dar las reacciones 

 de estas últimas, es decir, portarse como cuerpos no sa- 

 turados. Pero nada de esto sucede, luego hay que ad- 

 mitir que la segunda parte de la molécula constituye un 

 núcleo. 



Admitamos que el naftaleno tenga como fórmula 

 representativa, la ya descrita, demostremos que tiene 

 doble núcleo. 



Si tratamos el naftaleno por ácido nítrico se tendrá 

 un nitro naftaleno, resultando del cambio de un H por 

 un resto NO*. Supongamos que su fórmula sea: 



