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NO» 

 I 



C 



* 



Oxidemos este derivado: tendremos ácido nitro-or- 

 toftálico; es decir: 



COOH (1) 

 C H'hCOOH (3) 

 XO^ 



El agrupamiento nitrado, está, entonces situado en 

 el núcleo bencénico, si el naftaleno tiene un solo núcleo. 

 Tomemos nuevamente el nitro naftaleno, y transforme- 

 mos por el hidrógeno naciente el agrupamiento NO*, en 

 agrupamiento amina, este ocupará el lugar del nitrado 

 y por consiguiente se encontrará en el núcleo bencéni- 

 co, oxidemos nuexamente este cuerpo y tendremos áci 

 do ftálico, es decir que el núcleo bencénico que tenía el 

 resto amidógeno habiendo desaparecido, debe quedar 

 dos núcleos bencénicos pues que se obtiene ácido ftáli- 

 co. Se ha hecho la oxidación en los dos casos del mo- 

 do siguiente: 



NO» 



I 



C CH 

 HC C CH 



HC C CH 

 CH CH 



' NO» 



C CH 

 HC C CH 



HC C CH 



CH CH 



