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NUMERO DE ISOMEROS 



Sea la fórmula Hgi numerémosla en el sentido 

 de los punteros de un reloj. 



8 CH CH I 



9 



7 CH C CH 2 



6CH C CH3 



10 



CH 5 CH4 



La molécula siendo simétrica, las posiciones 1. 4- 

 5. 8, son equivalentes; en efecto cambiando uno cual- 

 quiera de los átomos de hidrógeno por un mismo resto 

 de molécula monovalente, las diversas figuras podrán 

 -superponerse. Asimismo, las posiciones 2. 3. 6. 7, en- 

 tonces, una sola sustitución en el naftaleno por i^n mis- 

 mo resto monovalente dará dos isómeras y solamente 

 dos. Enumeraremos diez isómeros por dos sustituciones, 

 catorce por tres sustituciones. 



Llamaremos a (alfa) las posiciones 1. 4. 5. 8. y8 

 (beta) los 2. 3. 6. 7. 



Síntesis de los cuerpos de núcleo naftalénico 



Se obtiene el naftaleno haciendo pasar el bromuro 

 de fenil butileno sobre la cal viva al rojo vivo. 



OH^-CH*~CH»-CH Br-fCaO igual 



Ca Br'+H*0+C''H«+H* 



Preparación. — Se obtiene en gran número de reaccio- 

 nes pirogenadas así; el alcohol, éter, ácido acético, acei- 

 tes, esencias, resinas, etc- pasando por un tubo calenta- 

 do al rojo obscuro, dan naftaleno, en realidad, se le seca 

 del alquitrán de hulla. Se recojen los aceites de alqui- 

 trán que destilan de 180° a 250° y se los deja enfriar; 



