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El ácido yodhídrico a 280° en solución acuosa, da 

 sucesivamente un tetrahidruro, un exahidruro, un octa- 

 hidruro y un decahidruro de naftaleno. 



El ácido nítrico reacciona como con los carburos 

 bencénicos, da con el naftafeno el derivado a (alfa) úni- 

 camente. 



C^'H«+NO«H igual N^O+C^^ff-NO' (alfa) 



La mezcla de ácido nítrico y sulfúrico da derivados 

 dinitrados. 



El ácido sulfúrico monohidratado da dos ácidos 

 mono sulfónicos alfa y beta (a, ¡3): 



GRUPO ANTRACENICO 



La fórmula de constitución del antraceno está re- 

 presentada así: 



I 



C 



la cual se demuestra por numerosas síntesis y análisis. 

 Hablaremos sólo de la síntesis por la antraquinona. 

 El acido orto benzoil bensoico tiene por fórmula 



C«H5-C0-C«H*-C00H 



eif efecto, se prepara por medio del anhidrido ortoftálico 



CO 



C«H^LCO_JO 



y el benceno 



O H 



