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en presencia de cloruro de aluminio, tiene en conse- 

 cuencia los dos agrupamientos 



CO y COOH 



en posición orto\ este ácido tratado por ácido sulfúrico 

 pierde una molécula de agua y da antraquinona. 



CH 



* C-CO-C ^ igual H*0+ 



CH-COCOH-C 



4cido orto benzoil benzóico 



C— CO— C 



^ c— co-c * 



antraquinona 



el oxidrilo de la función ácida es e^ que se elimina con 

 el átomo de hidrógeno situado en posición orto en el nú- 

 cleo bencénico vecino. 



La antraquinona y por consiguiente el antraceno 

 poseen dos restos bencénicos unidos por dos átomos de 

 carbono: En efecto si se prepara una bromo antraqui- 

 nona en posición (alfa) y se la oxida se tiene ácido bro- 

 moftálico. orto. • 



