c 



— 415 — 



— Br 



C - COOH 



^ C - COOH 



n 



Si se cambia el bromo por el oxidrilo, y lueg^o que 

 se le oxide, será este núcleo el que se destruya y se ten- 

 drá ácido itálico. 



COOH 



COOH ^ 

 ñ 



Lueg-o hay dos núcleos bencénicos en el antraqui- 

 nona 3^ en el antraceno, porque hidrog-enada el antra- 

 quinona da el antraceno. 



EL ANTRACENO 



Fue descubierto por Dumas y Laurent en 1832 en 

 los carburos provenientes del alquitrán de hulla. Se 

 forma el antraceno, en numerosas reacciones pirogena- 

 das; la esencia de terebenteno, petróleo, tolueno, una 

 mezcla de tolueno y etileno que pasan por un tubo de 

 hierro calentado al rojo, proporcionan cierta cantidad de 

 antraceno. 



Preparación del antraceno. — Se le extrae de los 

 aceites pesados del alquitrán de hulla. Se recogen los 

 aceites que pasan cerca de 360° y que se solidifican; se 

 exprime la masa y se hace cristalizar en el xileno hir- 

 viente, después en alcohol, y por fin se sublima a una 

 temperatura tan baja como sea posible. 



El antraceno es sólido, forma tablas clino rómbicas 

 que son, florescentes si el producto es puro. Funde a 



